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发布时间:2024-05-30 21:06:00

[单选题]容易在乳汁中排泄的药物的理化特性主要是
A.弱酸性
B.分子量<200
C.在水中容易溶解
D.在脂肪中极易溶解
E.与母体血浆蛋白结合极强

更多"[单选题]容易在乳汁中排泄的药物的理化特性主要是"的相关试题:

[多选题]以下对"可在乳汁中排泄的药物的特性"的叙述中,正确的是
A.弱碱性
B.弱酸性
C.水溶性强
D.脂溶性强
E.蛋白结合率低
[单选题]母乳血浆中与乳汁中药物浓度接近的药物是
A.氯丙嗪
B.红霉素
C.丙咪嗪
D.青霉素
E.异烟肼
[单选题]乳汁中药物浓度接近母体血药浓度的药物是
A.卡那霉素
B.氯丙嗪
C.氨苄西林
D.丙米嗪
E.卡马西平
[单选题]乳汁中药物浓度高于母体血药浓度的药物是
A.卡马西平
B.地西泮
C.红霉素
D.苯巴比妥
E.异烟肼
[单选题]当药物分子量小于200时,乳汁中药物的浓度
A.低于乳母的血药浓度

B.接近乳母的血药浓度

C.近似乳母的血药浓度

D.达到乳母的血药浓度

E.超过乳母的血药浓度
[单选题]关于影响胎盘药物转运的药物理化性质因素的叙述正确的是
A.作为有机弱电解质的药物分子在非解离状态时,脂溶性较高,不易通过胎盘
B.许多水溶性的药物在流体静压或渗透压的影响下,可以主动转运的方式通过胎盘膜孔转运
C.作为有机弱电解质的药物分子在解离状态时,脂溶性较高,不易通过胎盘
D.许多药物都是有机弱电解质,只有脂溶性小的离子状态部分才能通过胎盘
E.胎盘膜孔直径约1nm,只允许水溶性的小分子药物通过
[单选题]哺乳期用药时,药物在乳汁中排泄的影响因素之一是
A.相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜
B.药物蓄积,肝、肾代谢减慢
C.药物吸收率
D.血液稀释,药物分布容积增大
E.母体组织通透性加强
[单选题]易经乳汁分泌药物的特性是
A.蛋白结合率高
B.弱酸性
C.脂溶性高
D.分子量大
E.极性强
[多选题]下列有关药物理化性质影响药物吸收的叙述,正确的有
A.非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快
B.pH减小有利于碱性药物的吸收
C.油/水分配系数较大,利于吸收
D.药物溶出速率越快,吸收越快
E.常采用减小粒径、制成固体分散物等方法,促进药物溶出
[多选题]影响药物理化性质的因素有
A.溶解度
B.分配系数
C.几何异构体
D.光学异构体
E.解离度
[单选题]穿透生物膜进入乳汁的药物是
A.脂溶性较小的药物
B.脂溶性较高的药物
C.水溶性较小的药物
D.水溶性较高的药物
E.药物的渗透压
[单选题]决定巴比妥类药物理化共性的基团是
A.环状丙二酰脲结构

B.苯环

C.硫氮杂蒽结构

D.酰胺结构

E.以上都不是
[单选题]关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是
A.巴比妥类药物易溶于水
B.巴比妥类药物加热易分解
C.含硫巴比妥类药物有不适臭味
D.巴比妥药物在空气中不稳定
E.通常对酸和氧化剂不稳定
[单选题]易分泌进入乳汁的药物的特点不包括
A.脂溶性高

B.呈弱碱性

C.与疗程无关

D.游离药物高

E.分子量小
[单选题]关于药物理化性质的说法错误的是( )
A.酸性药物在酸性溶液中解力度低,易在胃中吸收
B.药物的解离度越高,则药物在体内的吸收越好
C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性
D.由于弱碱性药物的pH值高,所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收
E.由于体内不同部位的pH值不同,所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

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