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[单项选择]关于缓控释制剂叙述错误的是（）
A. 缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂
B. 控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂
C. 口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物
D. 对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数
E. 使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用
[单项选择]关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为（）
A. 渗透泵型片剂工艺较难，价格较贵
B. 渗透泵型片剂以零级释药，为控释制剂
C. 半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
D. 渗透泵型片剂的释药速度与pH值无关，在胃内与肠内的释药速度相等
E. 渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
[多项选择]下列关于控释制剂的叙述正确的为（）
A. 释药速度接近零级速度过程
B. 可克服血药浓度的峰谷现象
C. 消除半衰期短的药物宜制成控释制剂
D. 一般由速释与缓释两部分组成
E. 对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂
[单项选择]下列关于口服缓控释制剂处方与工艺的叙述错误的是（）
A. 海藻酸盐、甲基纤维素可作为亲水凝胶骨架片的骨架材料
B. 溶蚀性骨架片是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质
C. 乙基纤维素、聚乙烯是不溶性骨架材料
D. 渗透泵片释药的动力就是药物溶液自身很高渗透压
E. 渗透泵片按照结构特点可以分为单室和多室渗透泵片
[多项选择]下列关于控释制剂的叙述，正确的是（）
A. 释药速度接近零级速度过程
B. 可克服血药浓度的峰谷现象
C. 消除半衰期短的药物宜制成控释制剂
D. 一般由速释与缓释两部分组成
E. 对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂
[单项选择]下列关于缓控释制剂释药原理和方法的叙述错误的是（）
A. 对于受溶出控制的药物，溶出速度慢的药物显示出缓释性质
B. 包衣、制成微囊都是利用扩散原理达到缓释作用的方法
C. 生物溶蚀型骨架系统释药机制比较复杂
D. 利用渗透压原理制成一类制剂是渗透泵控释制剂
E. 现有的渗透泵片都是单室的
[单项选择]下列关于胃内滞留漂浮型控释制剂的叙述，错误的是（）
A. 口服后，在胃部停留时间延长，增加药物吸收
B. 为提高漂浮能力，常加高密度物质
C. 不宜睡前服用
D. 主要有胃漂浮片和胃漂浮胶囊
E. 是由药物、赋形剂和一种或多种亲水胶体组成的经口服后在胃环境中密度小于1的制剂
[单项选择]下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是（）
A. 国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分，亦不统一
B. 缓控释制剂将增加用药的总剂量，但减少了用药次数
C. 缓控释制剂减少了用药次数，将降低药物治疗的稳定性
D. 缓控释制剂可以减少服药次数，但疗效不稳定
E. 缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势
[单项选择]关于控释制剂特点中，错误的论述是（）
A. 释药速度接近一级速度
B. 可使药物释药速度平稳
C. 可减少给药次数
D. 可减少药物的副作用
E. 可使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围
[单项选择]关于缓释、控释制剂，叙述正确的为（）
A. 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
B. 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂
C. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药
D. 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
E. 生物半衰期很短的药物（<1h），为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂
[单项选择]下列关于缓、控释制剂的释药原理错误的是（）
A. 溶出原理
B. 扩散原理
C. 溶蚀与扩散、溶出结合
D. 渗透压原理
E. 吸附作用
[单项选择]关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为（）
A. 渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
B. 渗透泵型片剂的释药速度受pH影响
C. 半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
D. 渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂
E. 渗透泵型片剂工艺简单
[单项选择]关于缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）
A. 1～2个半衰期
B. 3～5个半衰期
C. 5～7个半衰期
D. 7～9个半衰期
E. 10个半衰期
[单项选择]关于缓、控释型注射剂的特点错误的叙述是（）
A. 减少给药次数，增加病人的顺应性
B. 疫苗微球注射剂可根据需要使药物在不同时间分别以脉冲模式释放
C. 注射型植入剂无需手术植入或取出
D. 在制备蛋白多肽药物微球时应选择日剂量大的药物
E. 高舍瑞林是已上市的植入剂品种
[单项选择]下列关于靶向制剂的叙述错误的是（）
A. 靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性
B. 不同粒径的微粒经静注后可以被动靶向于不同组织器官
C. 主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效
D. 磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂
E. 微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂
[单项选择]下列关于口服固体制剂的叙述错误的是（）
A. 粉碎、过筛与混合是保证药物含量均匀度的主要单元操作
B. 吸收快慢对比：溶液剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
C. 药物在体内首先溶解后才能透过生理膜被吸收入血液循环中
D. 胃肠道及黏膜吸收速度和程度对药物疗效影响很大
E. 颗粒剂和散剂都必须加入抑菌剂
[单项选择]下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是（）
A. 经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量，一旦不用，不能停止
B. 经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等
C. 离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收
D. 无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种
E. 皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障
