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[多项选择]关于缓、控释制剂叙述错误的是（）
A. 缓释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速率释放的制剂
B. 可以减少服药次数，提高病人顺应性，使用方便
C. 口服控释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物
D. 因增加每次用药剂量，因而增加用药的总剂量
E. 使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用
[单项选择]下列关于缓控释制剂的叙述错误的是（）
A. 通常每日需多次给药
B. 释药徐缓，血药浓度较平稳
C. 毒副作用小，避免耐药性的产生
D. 疗效好，可发挥药物的最佳治疗效果
E. 可定时、定位释药
[单项选择]关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为（）
A. 渗透泵型片剂工艺较难，价格较贵
B. 渗透泵型片剂以零级释药，为控释制剂
C. 半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
D. 渗透泵型片剂的释药速度与pH值无关，在胃内与肠内的释药速度相等
E. 渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
[多项选择]下列关于控释制剂的叙述正确的为（）
A. 释药速度接近零级速度过程
B. 可克服血药浓度的峰谷现象
C. 消除半衰期短的药物宜制成控释制剂
D. 一般由速释与缓释两部分组成
E. 对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂
[多项选择]下列关于控释制剂的叙述，正确的是（）
A. 释药速度接近零级速度过程
B. 可克服血药浓度的峰谷现象
C. 消除半衰期短的药物宜制成控释制剂
D. 一般由速释与缓释两部分组成
E. 对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂
[单项选择]下列关于胃内滞留漂浮型控释制剂的叙述，错误的是（）
A. 口服后，在胃部停留时间延长，增加药物吸收
B. 为提高漂浮能力，常加高密度物质
C. 不宜睡前服用
D. 主要有胃漂浮片和胃漂浮胶囊
E. 是由药物、赋形剂和一种或多种亲水胶体组成的经口服后在胃环境中密度小于1的制剂
[单项选择]关于控释制剂特点中，错误的论述是（）
A. 释药速度接近一级速度
B. 可使药物释药速度平稳
C. 可减少给药次数
D. 可减少药物的副作用
E. 可使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围
[单项选择]关于缓释、控释制剂，叙述正确的为（）
A. 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
B. 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂
C. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药
D. 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
E. 生物半衰期很短的药物（<1h），为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂
[单项选择]关于缓、控释型注射剂的特点错误的叙述是（）
A. 减少给药次数，增加病人的顺应性
B. 疫苗微球注射剂可根据需要使药物在不同时间分别以脉冲模式释放
C. 注射型植入剂无需手术植入或取出
D. 在制备蛋白多肽药物微球时应选择日剂量大的药物
E. 高舍瑞林是已上市的植入剂品种
[单项选择]下列关于口服固体制剂的叙述错误的是（）
A. 粉碎、过筛与混合是保证药物含量均匀度的主要单元操作
B. 吸收快慢对比：溶液剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
C. 药物在体内首先溶解后才能透过生理膜被吸收入血液循环中
D. 胃肠道及黏膜吸收速度和程度对药物疗效影响很大
E. 颗粒剂和散剂都必须加入抑菌剂
[单项选择]下列关于药物制剂配伍的叙述错误的是（）
A. 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
B. 药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
C. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
D. 药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化
E. 能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌
[单项选择]以下关于液体制剂的叙述，错误的是（）
A. 按给药途径，液体制剂可分为内服液体制剂、外用液体制剂
B. 洗剂、搽剂、合剂、滴耳剂、灌肠剂均属于外用液体制剂
C. 按分散系统，液体制剂可分为均相液体制剂和非均相液体制剂
D. 溶胶剂、乳剂、混悬剂均属于非均相液体制剂
E. 低分子溶液剂分散相粒径一般小于1nm
[单项选择]下列关于医疗机构制剂的叙述，错误的是（）
A. 医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂
B. 医疗机构配制制剂须由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》
C. 《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审查发证
D. 医疗机构制剂只可自用，不得流入市场，因而不属于药品生产范畴
E. 医疗机构制剂的特点是规模小、品种少、剂型多、产量小等
[单项选择]下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是（）
A. 稳定性是药物制剂使用期限的主要依据
B. 通过调节溶液的pH、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性
C. 外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善
D. 只要加入表面活性剂并使之形成胶束，就会大大改善药物稳定性
E. 改善药物制剂或工艺条件可以提高.药物的稳定性
[单项选择]关于L-Dopa制剂的不良反应的叙述错误的是（）
A. 可分为周围性和中枢性两大类
B. 周围性不良反应有恶心、呕吐、低血压等，持续用药后多可适应
C. 中枢性不良反应包括症状波动、运动障碍和精神症状等
D. 闭角型青光眼、精神病患者禁用L-Dopa制剂
E. 症状波动、运动障碍是常见的并发症，多在用药的第1年中出现
[单项选择]下列关于制剂中药物稳定性的叙述错误的是（）
A. 水解和氧化是药物降解的两个主要途径
B. 发生光学异构化的药物，由于其化学结构没有变化，因而不影响药效的发挥
C. 除了水解和氧化外，聚合和脱羧等也会改变药物的化学性质
D. 同一药物的不同晶型，表现出不同的理化性质
E. 固体药物制剂中的药物晶型与稳定性有很大关系
[单项选择]关于药物制剂配伍的错误叙述为（）
A. 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
B. 药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
C. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
D. 药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化
E. 能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌
