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[单项选择]收到导致死亡事件的首次报告后，于（）个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见，报送省食品药品监督管理局和国家药品不良反应监测中心，同时抄送省卫生厅
A. 5
B. 10
C. 15
D. 20
[单项选择]收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的首次报告后，于（）个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见，报国家药品不良反应监测中心
A. 5
B. 10
C. 15
D. 20
[单项选择]国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是（）
A. 每季度
B. 每半年
C. 及时报告
D. 每年
E. 不定期
[单项选择]省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（）
A. 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
B. 应分析评价后及时报告
C. 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
D. 15个工作日内报告
E. 每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
[单项选择]省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病（）
A. 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
B. 应分析评价后及时报告
C. 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
D. 15个工作日内报告
E. 每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
[判断题]《药品不良反应报告和监测管理办法》其中新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告。
[单项选择]药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）
A. 1
B. 3
C. 7
D. 15
E. 立即报告
[单项选择]省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告（）
A. 18
B. 24
C. 36
D. 48
E. 72
[单项选择]死亡率最高的输血不良反应是（）。
A. 输血相关性急性肺损伤
B. 过敏反应
C. 细菌污染反应
D. 输血相关性移植物抗宿主病
E. 急性溶血反应
[单项选择]导致A型药物不良反应是由于（）
A. 药物的药理作用增强
B. 药物的毒性作用
C. 药物的拮抗作用减弱
D. 药物的化学反应
[单项选择]导致A型药物不良反应是因（）
A. 药物的拮抗作用减弱
B. 药物的毒性作用
C. 药物的药理作用增强
D. 药物的化学反应
E. 药物的治疗作用下降
