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[单项选择]托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为（）
A. 1年
B. 2年
C. 6个月
D. 3个月
E. 5年
[单项选择]申请人完成药物临床试验后，应当填写"药品注册申请表"，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料（）
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C. 国家食品药品监督管理总局药品评价中心
D. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E. 中国药品生物制品检定所
[单项选择]应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（）
A. 从事第一类精神药品生产的企业
B. 从事麻醉药品生产的企业
C. 从事药品生产的企业
D. 从事第二类精神药品原料药生产的企业
E. 为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
[判断题]开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。（）
[单项选择]应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）
A. 从事第一类精神药品制剂生产的企业
B. 从事第二类精神药品制剂生产的企业
C. 从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
D. 从事麻醉药品生产的企业
E. 从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
[单项选择]跨省、自治区、直辖市引进乳用动物、种用动物及其精液、胚胎、种蛋的，应当向（）省、自治区、直辖市动物卫生监督机构申请办理审批手续，并依照有关规定取得检疫证明。
A. 输出地
B. 输入地
C. 运输途中
D. 原产地
[单项选择]拟办企业所在地省、自治区、直辖市（）或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构负责受理《医疗器械经营企业许可证》的发证申请。
A. 卫生部门
B. 工商部门
C. 税务部门
D. （食品）药品监督管理部门
[单项选择]血站开展采供血活动，应当向所在省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门申请办理执业登记，取得《血站执业许可证》。没有取得《血站执业许可证》的，不得开展采供血活动。《血站执业许可证》有效期为（）年。
A. 一
B. 二
C. 三
D. 四
E. 五
[单项选择]发生传染病菌种、毒种丢失情形，省、自治区、直辖市人民政府应当向国务院卫生行政主管部门报告的时限是（）
A. 接到报告1小时内
B. 接到报告2小时内
C. 接到报告后立即
D. 1小时内
E. 2小时内
[单项选择]军区和省、自治区、直辖市人民政府或者军区和省、自治区、直辖市人民政府、国务院有关部门在共同划定陆地军事禁区范围的同时，根据保护禁区内军事设施的要求，必要时可以在禁区外围共同划定（）范围，并在其外沿设置安全警戒标志。
A. 安全控制
B. 军事管理
C. 安全警戒
D. 安全禁区
[单项选择]省、自治区、直辖市和较大的市的人民政府，根据法律、行政法规和本省、自治区、直辖市的地方性法规，依照《规章制定程序条例》制定的规章是（）。
A. 国家法律
B. 行政法规
C. 地方政府规章
D. 地方性法规
[判断题]对省、自治区、直辖市政府作出的具体行政行为不服，向作出该行为的省、自治区、直辖市政府申请行政复议，对复议决定不服的，可以向国务院申请裁决，对裁决不服的可以向法院诉讼。
[单项选择]开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地哪级药品监督管理部门提出申请（）
A. 省、自治区、直辖市级
B. 设区的市级
C. 县级
D. 国家级
[单项选择]对跨省（自治区、直辖市）户籍迁移时间在（）内的申请人，审批签发机构应当核查其是否属于法定不批准出境人员、国家工作人员以及有无办理普通护照记录等
A. 5年
B. 10年
C. 3年
D. 2年
[多项选择]重大死亡事故，按照企业的隶属关系由省、自治区、直辖市企业主管部门或者国务院有关主管部门会同同级（）组成事故调查组，进行调查。
A. 安全生产综合监督管理部门
B. 公安部门
C. 监察部门
D. 纪检部门
E. 工会
[判断题]省、自治区、直辖市以及省会城市、自治区首府、地级市均有立法权。
