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[单项选择]申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》的（）。
A. 变更申请
B. 发证申请
C. 撤销申请
D. 注销申请
[单项选择]军区和省、自治区、直辖市人民政府或者军区和省、自治区、直辖市人民政府、国务院有关部门在共同划定陆地军事禁区范围的同时，根据保护禁区内军事设施的要求，必要时可以在禁区外围共同划定（）范围，并在其外沿设置安全警戒标志。
A. 安全控制
B. 军事管理
C. 安全警戒
D. 安全禁区
[多项选择]重大死亡事故，按照企业的隶属关系由省、自治区、直辖市企业主管部门或者国务院有关主管部门会同同级（）组成事故调查组，进行调查。
A. 安全生产综合监督管理部门
B. 公安部门
C. 监察部门
D. 纪检部门
E. 工会
[多项选择]筹建代理机构的省（自治区、直辖市）邮政企业应符合以下条件（）。
A. 具有健全有效的内部控制、风险管理和问责制度
B. 辖内代理营业机构最近2年无重大案件
C. 辖内代理营业机构的人员配备、安防设施、整改情况符合法律法规和银监会规定
D. 银监会规定的其他审慎性条件
[单项选择]省、自治区、直辖市和较大的市的人民政府，根据法律、行政法规和本省、自治区、直辖市的地方性法规，依照《规章制定程序条例》制定的规章是（）。
A. 国家法律
B. 行政法规
C. 地方政府规章
D. 地方性法规
[判断题]对省、自治区、直辖市政府作出的具体行政行为不服，向作出该行为的省、自治区、直辖市政府申请行政复议，对复议决定不服的，可以向国务院申请裁决，对裁决不服的可以向法院诉讼。
[单项选择]医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起（）个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核，并由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定；需要现场验收的，应当在受理之日起（）个工作日内作出准予变更或者不准变更的决定。
A. 20、15
B. 15、20
C. 10、30
D. 30、10
[单项选择]跨省、自治区、直辖市引进乳用动物、种用动物及其精液、胚胎、种蛋的，应当向（）省、自治区、直辖市动物卫生监督机构申请办理审批手续，并依照有关规定取得检疫证明。
A. 输出地
B. 输入地
C. 运输途中
D. 原产地
[判断题]省、自治区、直辖市以及省会城市、自治区首府、地级市均有立法权。
[单项选择]申办跨省、自治区、直辖市烟草专卖批发企业许可证，应该向哪一级局提出申请（）。
A. 县级局
B. 地市级局
C. 省级局
D. 国家局
[判断题]交通警察当场收缴罚款的，应当开具省、自治区、直辖市财政部门统一制发的罚款收据。不开具省、自治区、直辖市财政部门统一制发的罚款收据的，当事人有权拒绝缴纳罚款。（）
[单项选择]跨省、自治区、直辖市调运乳用动物、种用动物及其精液、胚胎、种蛋的，还应当同时提交输入省、自治区、直辖市动物卫生监督机构批准的（）。申报检疫时应采取申报点填报、传真、电话等方式，采用电话申报的，需在现场补填检疫申报单
A. 《跨省引进乳用种用动物检疫审批表》
B. 《跨省动物检疫审批表》
C. 《跨省乳用种用动物检疫审批表》
D. 《跨省运输乳用种用动物检疫审批表》
[单项选择]从事互联网信息服务，拟开展电子公告服务的，应当在向省、自治区、直辖市电信管理机构或者信息产业部申请经营性互联网信息服务许可或者办理非经营性互联网信息服务备案时，提出专项（）。
A. 许可或备案
B. 许可或申请
C. 备案或申请
D. 提交或许可
[单项选择]决定全国或者个别省、自治区、直辖市进入紧急状态的职权由（）行使。
A. 全国人民代表大会常务委员会
B. 国务院
C. 中央军委
D. 国家主席
[单项选择]一级物业服务企业资质审批前，应当由省、自治区人民政府建设主管部门或者直辖市人民政府房地产主管部门审查，审查期限为（）个工作日。
A. 10
B. 20
C. 30
D. 40
[单项选择]《反恐怖主义法》规定跨省、自治区、直辖市发生的恐怖事件或者特别重大恐怖事件的应对处置由（）指挥。
A. 国家反恐怖主义工作领导机构负责指挥
B. 省级反恐怖主义工作领导机构负责指挥
C. 多个省级反恐怖主义工作领导机构联合指挥
[单项选择]拟定省、自治区、直辖市和自治州、县、自治省、市行政区域界线的标准画法图的部门是（）。
A. 国务院民政部门和外交部
B. 国务院测绘行政主管部门
C. 外交部和国务院测绘行政主管部门
D. 国务院民政部门和国务院测绘行政主管部门
[单项选择]定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品，收到信息的药品监督管理部门应当（）
A. 向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
B. 向收货人所在地的省级药品监督管理部门通报
C. 向收货人所在地的市级药品监督管理部门通报
D. 向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报
E. 向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
