题目详情
题目详情:
发布时间:2024-06-21 04:20:28

[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》于1985年颁行后,在何年何月何日进行了重大修订?()
A. 1999年8月
B. 2001年2月28日
C. 2002年1月1日
D. 2001年12月1日
E. 以上均不是

更多"《中华人民共和国药品管理法》于1985年颁行后,在何年何月何日进行了重"的相关试题:

[简答题]《中华人民共和国体育法》于何年何月何日起施行?
[判断题]我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。()
[判断题]我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。()
[名词解释]药品管理法
[单项选择]我国现行的药品标准是2001年2月由全国人大常委会通过的新修订的《药品管理法》所规定,这种药品标准体系也称为几级药品标准?()
A. 三级
B. 二级
C. 四级
D. 五级
[判断题]2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理法》。()
[多项选择]全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,在销售前或者进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()
A. 国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B. 国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C. 首次在中国销售的药品
D. 上市不满3年的新药
E. 国务院规定的其他药品
[多项选择]全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求()
A. 直接接触药品的包装材料
B. 直接接触药品的包装容器
C. 药品的外包装、容器材料
D. 生产药品所需的原料
E. 生产药品所需的辅料
[判断题]药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。()
[填空题]我国药品管理法规定,国家对麻醉药品、()药品、()药品、()药品实行特殊管理。
[填空题]我国《药品管理法》规定,对()药品、()药品、()药品、()药品实行特殊管理。
[单项选择]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是()
A. 3年内不得从事药品生产、经营活动
B. 5年内不得从事药品生产、经营活动
C. 7年内不得从事药品生产、经营活动
D. 8年内不得从事药品生产、经营活动
E. 10年内不得从事药品生产、经营活动
[多项选择]《药品管理法》规定法定药品标准包括()
A. 《中国药典》标准
B. 省级药品标准
C. 市级药品标准
D. 局颁药品标准
E. 企业药品标准
[单项选择]药品管理法所指药品生产,不包括()
A. 中药材的种植、采集和饲养
B. 中药饮片的生产
C. 放射性药品的生产
D. 血液制品的生产
E. 诊断药品的生产
[多项选择]《药品管理法》所规定的药品包括()
A. 中药材、中药饮片、中成药
B. 化学原料药及其制剂
C. 抗生素,生化药品、血清、疫苗、血液制品
D. 放射性药品
E. 诊断药品

我来回答:

购买搜题卡查看答案
[会员特权] 开通VIP, 查看 全部题目答案
[会员特权] 享免全部广告特权
推荐91天
¥36.8
¥80元
31天
¥20.8
¥40元
365天
¥88.8
¥188元
请选择支付方式
  • 微信支付
  • 支付宝支付
点击支付即表示同意并接受了《购买须知》
立即支付 系统将自动为您注册账号
请使用微信扫码支付

订单号:

请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
恭喜您,购买搜题卡成功
重要提示:请拍照或截图保存账号密码!
我要搜题网官网:https://www.woyaosouti.com
我已记住账号密码