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发布时间:2024-06-03 20:09:55

[单选题]氟喹诺酮类药物的药动学特点有
A.表观分布容积大,体内分布较广
B.大多数通过肝脏代谢
C.渗透性强,可进入骨、关节、前列腺等组织
D.大多数以原形由肾排泄
E.口服吸收良好

更多"[单选题]氟喹诺酮类药物的药动学特点有"的相关试题:

[单选题]氨基糖苷类药物的药动学特点不包括
A.尿中浓度最高
B.高血浆蛋白结合率
C.在肾皮质内有药物蓄积
D.经肾原形排泄
E.肌内注射吸收迅速
[单选题]药物分布产生变化的原因

符合妊娠期不同药动学特点的对应项为:

A.早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少

B.药物会经胎盘向胎儿分布,则药物需要量应高于非妊娠期妇女

C.妊娠期间孕激素浓度增高,引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加

D.妊娠期肾血流量增加25%~50%,肾小球滤过率持续增加50%,多数药物的消除相应加快

E.妊娠晚期仰卧位时,肾血流量减少又使肾排出的药物作用延缓

[单选题]药物吸收产生变化的原因

符合妊娠期不同药动学特点的对应项为:

A.早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少

B.药物会经胎盘向胎儿分布,则药物需要量应高于非妊娠期妇女

C.妊娠期间孕激素浓度增高,引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加

D.妊娠期肾血流量增加25%~50%,肾小球滤过率持续增加50%,多数药物的消除相应加快

E.妊娠晚期仰卧位时,肾血流量减少又使肾排出的药物作用延缓

[单选题]药物代谢产生变化的原因

符合妊娠期不同药动学特点的对应项为:

A.早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少

B.药物会经胎盘向胎儿分布,则药物需要量应高于非妊娠期妇女

C.妊娠期间孕激素浓度增高,引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加

D.妊娠期肾血流量增加25%~50%,肾小球滤过率持续增加50%,多数药物的消除相应加快

E.妊娠晚期仰卧位时,肾血流量减少又使肾排出的药物作用延缓

[不定项选择题]血浆蛋白结合力低,游离型药物比例大可影响 (新生儿期药动学特点)
A.药物代谢
B.药物排泄
C.药物中毒
D.药物吸收
E.药物分布
[单选题]药物的药动学评价属于治疗药物评价中的
A.有效性评价

B.安全性评价

C.药物经济学评价

D.生命质量评价

E.品种质量评价
[单选题]饮用含葡萄柚汁的饮料可能影响一些药物药动学的机制是
A.抑制CYP1A2
B.抑制CYP3A4
C.抑制CYP2C9
D.诱导CYP3A4
E.诱导CYP2C19
[不定项选择题]药物代谢酶系不成熟或分泌不足,2周后肝功能趋于完备可影响 (新生儿期药动学特点)
A.药物代谢
B.药物排泄
C.药物中毒
D.药物吸收
E.药物分布
[单选题]对某些药物进行药动学分析时,发现药物的半衰期长则该药
A.起效越快
B.治疗效果越好
C.代谢快
D.消除快
E.消除慢
[单选题]对某些药物进行药动学分析时,发现药物的半衰期越长则该药
A.起效越快
B.治疗效果越好
C.代谢快
D.消除快
E.消除慢
[单选题]肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,对药物药动学有以下影响
A.药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低
B.药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高
C.药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低
D.药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高
E.药物总浓度降低,游离药物浓度增高
[单选题]肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,属于对药物药动学的影响是
A.药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低
B.药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高
C.药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低
D.药物总浓度降低,游离药物浓度增高
E.氯霉素
[单选题]下列药物中,具有非线性药动学特征的药物是
A.氨基糖苷类抗生素
B.茶碱
C.地高辛
D.苯妥英钠
E.锂盐

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