更多"[单选题]药物分布产生变化的原因
符合妊娠期不同药动学特点的对应项为"的相关试题:
[单选题]药物代谢产生变化的原因
符合妊娠期不同药动学特点的对应项为：
A.早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少
B.药物会经胎盘向胎儿分布，则药物需要量应高于非妊娠期妇女
C.妊娠期间孕激素浓度增高，引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加
D.妊娠期肾血流量增加25%～50%，肾小球滤过率持续增加50%，多数药物的消除相应加快
E.妊娠晚期仰卧位时，肾血流量减少又使肾排出的药物作用延缓
[单选题]药物吸收产生变化的原因
符合妊娠期不同药动学特点的对应项为：
A.早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少
B.药物会经胎盘向胎儿分布，则药物需要量应高于非妊娠期妇女
C.妊娠期间孕激素浓度增高，引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加
D.妊娠期肾血流量增加25%～50%，肾小球滤过率持续增加50%，多数药物的消除相应加快
E.妊娠晚期仰卧位时，肾血流量减少又使肾排出的药物作用延缓
[不定项选择题]符合妊娠期不同药动学特点的对应项为：
A.早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少
A.药物会经胎盘向胎儿分布，则药物需要量应高于非妊娠期妇女
B.妊娠期间孕激素浓度增高，引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加
C.妊娠期肾血流量增加25%～50%，肾小球滤过率持续增加50%，多数药物的消除相应加快
D.妊娠其体重增加
E.药物分布产生变化的原因
[单选题]妊娠期药物分布容积可有哪些变化
A.增加
B.减少
C.不变
D.因孕妇个体而异
E.以上都不正确
[单选题]药物分布是指
A.药物从给药部位进入体循环
B.药物在机体内发生化学结构的变化
C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
D.药物从血液向组织器官转运
E.原型药物或其代谢物由体内排出体外
[单选题]在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是
A.药物的分布容积
B.药物的肾清除率
C.药物的半衰期
D.药物的受体结合量
E.药物与血浆蛋白亲和力的强弱
[单选题]药物流行病学产生的原因是
A.新药临床试验的研究
B.社会对药品效应作出正确评价的要求
C.药物上市后的经济学研究
D.社会对医疗保险费用控制的要求
E.对药物不良反应及不良反应监测的研究
[单选题]根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是
A.给药剂量过大
B.药物效能较高
C.药物效价较高
D.药物选择性较低
E.药物代谢较慢
[多选题]药物产生毒性反应的原因有
A.用药剂量过大
B.药物有抗原性
C.机体有遗传性疾病
D.用药时间过长
E.机体对药物过于敏感
[单选题]关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是
A.在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
B.清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高
C.顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨
D.卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
E.药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义
[单选题]下列因素不影响药物分布
A.肝肠循环
B.血浆蛋白结合率
C.膜通透性
D.体液pH
E.特殊生理屏障
