[单选题](单选题). 《中国药典》(2015年版)四部澄明度检查法规定,在( )条件下,供试品溶液与等量的浊度标准液应在暗室内垂直同置于伞棚灯下,照度为( ),从水平方向观察比较。( )
A.阴凉处,1000 1x
B.室温,1000 1x
C.冷处,1001 1x
D.室温,1002 1x

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[单选题](单选题). 《中国药典》(2015年版)规定凡作注射用的药品,均需做澄明度检查,包括( )
A.注射剂
B.注射用粉针剂
C.注射用无菌原料药
D.以上均要

[多选题] ( ) 《中国药典》2015 年版规定, 散剂的质量检查项⽬包括
A.粒度
B.崩解时限
C.装量差异
D.外观均匀度
E.⽔

[单选题]《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是
A.最细粉
B.细粉
C.极细粉
D.中粉
E.细末

[单选题]《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是
A.最细粉
B.细粉
C.极细粉
D.中粉
E.细末

[单选题]‐年版《中国药典》三部附录规定，胰岛素的生物检定法为？
A.A.豚鼠实验法
B.B.兔血糖法
C.C.大鼠血糖法
D.D.小鼠血糖法

[单选题]《中国药典》2005年版一部规定的药物中未作不宜同用的规定的是
A.水银与砒霜
B.硫磺与朴硝
C.狼毒与密陀僧
D.巴豆与牵牛子
E.丁香与郁金

[判断题]‐年版《中国药典》二部规定异常毒性试验采用小鼠试验法
A.正确
B.错误

[单选题]‐年版《中国药典》二部规定异常毒性试验采用什么方法？
A.A.小鼠试验法
B.B.家兔法
C.C.大鼠试验法
D.D.豚鼠试验法

[单选题]中国药典（2005年版）规定称取2.0g药物时，系指称取( )
A.2.0g
B.2.1g
C.1.9g
D.1.95g~2.05g
E.1.9g~2.1g

[单选题]中国药典（2005年版）规定称收0.1g药物时，系指称取( )
A.

0.15g

0.095g

0.11g

0.095g~0.15g.

0.06g~0.14g

[单选题]《中国药典》2005年版一部规定,注射液标示量为2ml的粘稠液体增加的装量为
A.0.70ml
B.0.50ml
C.0.25ml
D.0.15ml
E.0.12ml

[单选题]《中国药典》2005年版一部规定,注射液标示量为2ml的易流动液体增加的装量为
A.0.60ml
B.0.50ml
C.0.30ml
D.0.15ml
E.0.10ml

[单选题] ( ) 《中国药典》(2015 年版)规定⽔蜜丸.浓缩⽔蜜丸⽔分不得超过
A.6.0%
B.9.0%
C.12. 0%
D.15.0%
E.20.0%

[判断题]‐年版《中国药典》二部规定异常毒性试验采用小鼠试验法，除另有规定外，小鼠体重应为17-20g
A.正确
B.错误

[单选题]‐年版《中国药典》二部规定异常毒性试验采用小鼠试验法，除另有规定外，小鼠体重应为多少g？
A.A.17-20
B.B.15-20
C.C.17-25
D.D.18-25

[多选题](多选题). 《中国药典》(2015年版)规定片剂的常规检查包括( )
A.崩解时限
B.可见异物检查
C.装量检查或装量差异检查
D.热原试验

[单选题](单选题). 《中国药典》(2015年版)规定氧氟沙星的含量测定方法是( )
A.TLC法
B.GC法
C.UV法
D.HPLC法

[单选题](单选题). 《中国药典》(2015年版)规定熔点测定的方法有( )种
A.1
B.2
C.3
D.4

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