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[单选题]关于含兴奋剂药品管理的说法,正确的是
A.药品经营企业不得经营含兴奋剂药品
B.医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素,处方应当保存3年备查
C.药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的,生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员禁用”字样
D.严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品管理的说法,正确的是
A.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位
B.药品零售企业不得从事第二类精神药品零售
C.区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药品,应经国务院药品监督管理部门批准
D.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当向省级卫生行政部门申请办理购用印鉴卡
[多选题][多选]呼吸衰竭时，出现CO2潴留，下列关于应用呼吸兴奋剂治疗的说法正确的有？
A.病因以中枢抑制为主的患者
B.病因以呼吸肌疲劳为主的患者
C.病因以神经传导系统病变为主的患者
D.病因以呼吸肌病变为主的患者，疗效差
E.气道大量粘稠脓痰的患者
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是( )
A. 毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担
B. 药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量
C. 麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品
D. 调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
[单选题]关于网络销售药品管理的说法，错误的是()。
A.药品零售企业不得通过网络销售含麻黄碱类复方制剂等国家有专门管理要求的药品
B.药品网络销售者，应当对配送药品的质量安全负责，保障药品储存、运输过程符合《药品经营质量管理规范》的相关要求
C.药品网络交易第三方平台提供者，应当依法对申请入驻经营的药品上市许可持有人、药品经营企业的有关资质等进行审核，保证其符合法定要求，并对发生在平台上的药品经营行为进行管理
D.特殊情形下，第二类精神药品、毒性中药饮片、蛋白同化制剂和肽类激素等药品可以通过网络交易
[多选题]关于药品零售企业陈列与储存药品管理要求的说法,正确的有( )
A. 将处方药与非处方药集中摆放,都不得采用开架自选的方式陈列和销售
B. 第二类精神药品应当单独陈列,毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
C. 拆零销售的药品应当集中存放于拆零专柜或专区
D. 不同批号的中药饮片装斗前,应当清斗并记录
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列关于精神药品经营和使用的说法,正确的是( )
A. 医疗机构办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》,应向设区的市级卫生行政部门提出申请
B. 药品零售企业不得从事第一类精神药品和第二类精神药品零售业务
C. 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为5年,应在有效期满前3个月重新提出申请
D. 由于特殊地理位置的原因,区域性批发企业需要就近向其他省份医疗机构销售第一类精神药品的,应当经国家药品监督管理部门批准
[单选题]关于呼吸兴奋剂的应用，哪项不正确：
A.中枢抑制为主的低通气，呼吸兴奋剂疗效好
B.对肺间质纤维化所致的呼吸衰竭效果不佳
C.对有明显嗜睡病人，有利于维持其清醒状态和自动咳痰
D.以换气功能障碍为主的呼吸衰竭，呼吸兴奋剂疗效显著
E.尼可刹米是目前常用的呼吸兴奋剂
[多选题]根据《药品管理法》等法律法规的要求,下列关于个人自用少量药品的进出境管理的说法,错误的有( )
A. 未经批准进口少量境外已合法上市销售的药品,可以免于处罚
B. 在个人药品进出境过程中,应当携带三级以上医疗机构出具的医疗诊断证明和有效医师处方原件,以证明其确因身体需要携带治疗药品,同时也便于确定所携带药品的合理数量
C. 进出境人员随身携带的个人自用的少量药品,应当以自用、合理数量为限并接受口岸药品监督管理部门监管
D. 进出境人员不得携带任何药品类易制毒化学品药品制剂
[单选题]根据《药品召回管理办法》，关于药品召回的说法，错误的是()。
A.按照性质划分，药品召回分为主动召回、责令召回两类
B.一级召回、二级召回、三级召回的通知时限要求分别为72小时、48小时和24小时
C.已经确定为假药劣药的，不适用药品召回程序
D.省级药品监督管理部门应当对召回总结报告进行审查，并对召回效果进行评价
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是
A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作
B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
[单选题]关于药品经营管理的说法,错误的是( )
A. 《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更
B. 药品监督管理部门应当对药品经营企业进行监督检査,促使其持续符合法定要求
C. 药品经营企业的法定代表人、企业负责人对本企业的药品经营活动全面负责
D. 国家对药品经营实施许可制度,药品上市许可持有人自行销售药品的,必须取得《药品经营许可证》
[单选题]关于药品进口管理的说法,正确的是( )
A. 经批准,医疗机构因临床急需进口的少量药品,应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
B. 进口药品的检验样品不易贮存的,应当至少保存至有效期届满
C. 从境外进入保税仓库、保税区、出口加工区的药品,按规定办理进口审批和口岸检验登记备案等手续
D. 中国食品药品检定研究院负责药品口岸检验机构的指定和审核工作
[单选题]关于药品下列说法正确的是
A.药品属于商品，遵循市场经济规律，可以随意买卖
B.药品的质量需要专业技术人员和认证的机构进行评价和鉴定
C.药品是可以防治疾病的特殊商品，没有任何毒副作用
D.立 理 管 事 药 行 进 国 各法，其主要目的是保证药品生产。。。
[单选题]下列说法不符合《药品管理法》规定的是( )
A. 国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制
B. 药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究
C. 对已确认发生不良反应的药品,国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书
D. 建立中央和地方两级医药储备制度,发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时,按规定紧急调用药品
