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[单项选择]药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。代谢后能使药理活性增强的药物是（）
A. 普鲁卡因
B. 磺胺嘧啶
C. 氯丙嗪
D. 非那西丁
E. 左旋多巴
F. 异烟肼
[单项选择]药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。属于药物代谢酶抑制剂的是（）
A. 苯巴比妥
B. 保泰松
C. 利福平
D. 乙醇
E. 氯霉素
F. 灰黄霉素
[单项选择]药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。由于代谢性相互作用，不宜与左旋多巴联用的维生素是（）
A. 维生素B2
B. 维生素C
C. 维生素D
D. 维生素A
E. 维生素B6
F. 维生素B12
[单项选择]药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。N-乙酰化反应的类型是（）
A. 氧化反应
B. 还原反应
C. 水解反应
D. 结合反应
E. 碘化反应
F. 聚合反应
[单项选择]药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。不属于微粒体酶系的药物氧化是（）
A. 杂原子的氧化
B. 侧链烷基的氧化
C. 胺的氧化
D. 羟化反应
E. 脱硫反应
F. 脱氨反应
[单项选择]药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。与辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑联用会发生严重代谢性相互作用的是（）
A. CyP2D6抑制剂
B. CyP2C9抑制剂
C. CyP3A4抑制剂
D. CyP2C19抑制剂
E. CyP1A2抑制剂
F. CyP2E1抑制剂
[单项选择]药物在体内发生了结构变化称为（）
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 消除
[单项选择]
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。
为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）
A. 距肛门口2cm
B. 距肛门口6～8cm
C. 接近直肠上静脉
D. 接近直肠下静脉
E. 接近肛门括约肌
