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[单项选择]药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。代谢后能使药理活性增强的药物是（）
A. 普鲁卡因
B. 磺胺嘧啶
C. 氯丙嗪
D. 非那西丁
E. 左旋多巴
F. 异烟肼
[单项选择]药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。属于药物代谢酶抑制剂的是（）
A. 苯巴比妥
B. 保泰松
C. 利福平
D. 乙醇
E. 氯霉素
F. 灰黄霉素
[单项选择]药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。由于代谢性相互作用，不宜与左旋多巴联用的维生素是（）
A. 维生素B2
B. 维生素C
C. 维生素D
D. 维生素A
E. 维生素B6
F. 维生素B12
[单项选择]药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。不属于微粒体酶系的药物氧化是（）
A. 杂原子的氧化
B. 侧链烷基的氧化
C. 胺的氧化
D. 羟化反应
E. 脱硫反应
F. 脱氨反应
[单项选择]药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。N-乙酰化反应的类型是（）
A. 氧化反应
B. 还原反应
C. 水解反应
D. 结合反应
E. 碘化反应
F. 聚合反应
[单项选择]药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。与辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑联用会发生严重代谢性相互作用的是（）
A. CyP2D6抑制剂
B. CyP2C9抑制剂
C. CyP3A4抑制剂
D. CyP2C19抑制剂
E. CyP1A2抑制剂
F. CyP2E1抑制剂
[单项选择]药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在于（）
A. 血浆
B. 微粒体
C. 线粒体
D. 溶酶体
E. 细胞浆
[单项选择]药物分子在体内的氧化还原水解等发生于药物代谢的（）。
A. 第Ⅰ相生物转化
B. 第Ⅱ相生物转化
C. 结合反应
D. 轭合反应
[单项选择]药物经体内代谢后（）
A. 活性降低
B. 活性消失
C. 活性增强
D. 产生有毒物质
E. 以上情况都有可能
[单项选择]药物在体内发生的结构变化称为生物转化，又称为药物代谢的为（）
A. 排泄
B. 分布
C. 药物体内过程
D. 生物转化
[多项选择]川芎嗪的体内药物代谢动力学描述正确的是（）
A. 静脉注射，肝脏摄取率最高
B. 能通过血脑屏障，脑干中分布较多
C. 与肝微粒体细胞色素酶系统有关
D. 体内代谢的主要途径是氧化反应
E. 正常与异常的动物灌胃给药后，其房室模型不同
[单项选择]以下对老年人体内药物代谢的叙述错误的是（）
A. 肝药酶的合成减少
B. 药物转化速度减慢，半衰期延长
C. 对于一些药物的首过效应增强
D. 肝药酶的活性降低
