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发布时间:2023-11-15 19:02:36

[单项选择]血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩,其双亲基因型不可能是()
A. XHXH和XhY
B. XhXh和XHY
C. XhXh和XhY
D. XHXh和XhY

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[单项选择]血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩,其双亲基因型不可能是()
A. XHXh和XhY
B. XhXh和XHY
C. XhXh和XhY
D. XHXH和XhY
[单项选择]血友病是伴X染色体隐性遗传病。患血友病的男孩,其双亲基因型不可能是()
A. XHXH和XhY
B. XhXh和XHY
C. XhXh和XhY
D. XHXh和XhY
[单项选择]

基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道所怀胎儿是否携带致病基因,则以下叙述正确的是()
①丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测
②当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性
③丈夫为患者,胎儿是男性时,不需要对胎儿进行基因检测
④当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应当为女性


A. ①
B. ②③
C. ①②
D. ①④
[单项选择]决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因型为bb、BB、Bb的猫依次是黄色、黑色、虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫。它们的性别应是()
A. 全为雌猫或三雌一雄
B. 全为雄猫或三雄一雌
C. 全为雄猫或全为雌猫
D. 一半雄猫一半雌猫
[单项选择]决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因型bb、BB、Bb的猫,依次是黄色,黑色和虎斑色,现有虎斑色雌猫与黑色雄猫交配,生下一只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别为()
A. 一只雌猫、一只雄猫或两只雌猫
B. 一只雌猫、一只雄猫
C. 两只雄猫
D. 两只雌猫
[单项选择]决定毛色的基因位于X染色体上,基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配,生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是()
A. 雌雄各半
B. 全为雌猫或三雌一雄
C. 全为雄猫或三雄一雌
D. 全为雌猫或全为雄猫
[单项选择]决定小鼠毛色为黑A/褐a色、无B/有b白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。基因型为AaBb的小鼠间相互交配,后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是()
A. 1/16
B. 3/16
C. 7/16
D. 9/16
[单项选择]两对基因(A-a和B-b)位于非同源染色体上,基因型为AaBb的植株自交,产生后代的纯合体中与亲本表现型相同的概率是()
A. 1/4
B. 3/4
C. 3/8
D. 3/16
[单项选择]基因型为AaaaBBbb的细胞中所含的染色体组数最可能是()
A. 2个
B. 3个
C. 4个
D. 8个
[单项选择]某一群体中一条常染色体的某基因座有5个复等位基因,这个群体中的二倍体中将有()个不同基因型。
A. 5个
B. 10个
C. 15个
D. 25个
[单项选择]在一个基因库中,显性基因与隐性基因的比例相等,如果每一代隐性基因型的个体都不能产生后代,则()
A. 对基因型的比例影响很小
B. 会降低隐性基因的比例
C. 会使隐性基因完全灭绝
D. 会提高杂合子的比例
[单项选择]两对基因均杂合的个体与双隐性个体杂交,其后代基因型的比例不可能是()。
A. 1︰1︰1︰1
B. 1︰1
C. 9︰3︰3︰1
D. 42︰8︰42︰8
[单项选择]YyRR的基因型个体与yyRr的基因型个体相交(两对等位基因分别位于两对同原染色体上),其子代表现型的理论比为()
A. 1:1
B. 1:1:1:1
C. 9:3:3:1
D. 42:42:8:8
[单项选择]一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病a又患色盲b的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是()
A. AaXBY、AaXBXb
B. AaXBY、aaXbXb
C. AAXbY、AAXBXb
D. AaXBY、aaXBXb
[单项选择]基因型为AaBb(两对基因分别位于非同源染色体上)的个体,在一次排卵时发现该卵细胞的基因型为Ab,则在形成该卵细胞时随之产生的极体的基因型为()
A. AB、Ab、ab
B. Ab、aB、aB
C. AB、AB、ab
D. ab、AB、ab
[单项选择]某植物与隐性个体相交后得到后代的基因型是Rrbb和RrBb,该植株的基因型是()
A. rrbb
B. RrBb
C. RRBb
D. Rrbb
[单项选择]

基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是()
①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离
②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离
③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离
④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离


A. ①③
B. ①④
C. ②③
D. ②④
[单项选择]隐性基因(a)可导致人患一种遗传病,基因型为aa的儿童10岁前全部死亡,而基因型为Aa和AA的个体都表现正常。在一个隔离的群体的第一代中,基因a在成人中的频率为0.01,如果没有新的突变发生,在第二代的成人中基因a的频率、以及第二代的新生儿中杂合体Aa的基因型频率的变化趋势分别是()
A. 上升、上升
B. 上升、下降
C. 下降、下降
D. 下降、上升

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