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[单项选择]血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是（）
A. XHXH和XhY
B. XhXh和XHY
C. XhXh和XhY
D. XHXh和XhY
[单项选择]一男孩患血友病（X染色体上的隐性遗传病），其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是（）
A. 祖父→父→男
B. 外祖父→母→男孩
C. 祖母→父→男孩
D. 外祖母→母→男孩
[单项选择]人类血友病属于伴性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）
A. 9/16
B. 3/4
C. 3/16
D. 1/4
[单项选择]某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
A. 1/88
B. 1/101
C. 1/808
D. 99/80000
[单项选择]人类的红绿色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式不存在的是（）
A. 男性→男性
B. 女性→女性
C. 女性→男性
D. 男性→女性
[单项选择]隐性基因（a）可导致人患一种遗传病，基因型为aa的儿童10岁前全部死亡，而基因型为Aa和AA的个体都表现正常。在一个隔离的群体的第一代中，基因a在成人中的频率为0.01，如果没有新的突变发生，在第二代的成人中基因a的频率、以及第二代的新生儿中杂合体Aa的基因型频率的变化趋势分别是（）
A. 上升、上升
B. 上升、下降
C. 下降、下降
D. 下降、上升
[单项选择]血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，他们的子女患病的概率为（）
A. 0
B. 1/2
C. 1/4
D. 1/8
[单项选择]人类先天性聋哑病（d）和血友病（Xh）都是隐性遗传病。基因型DdXHXh和ddXhY的两个人婚配，他们子女中表现正常的占（）
A. O
B. 25％
C. 50％
D. 70％
[单项选择]人类先天性聋哑病（d）和血友病（Xh）都是隐性遗传病，基因型是DdXHXh和ddXhY的两人结婚后，其子女中的病患者高达（）
A. 25%
B. 50%
C. 75%
D. 100%
[单项选择]
基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是（）
①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测
②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性
③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测
④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性
A. ①
B. ②③
C. ①②
D. ①④
[单项选择]
21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（）
①单基因病中的显性遗传病
②单基因病中的隐性遗传病
③常染色体病
④性染色体病
A. ②①③
B. ④①②
C. ③①②
D. ③②①
[单项选择]软骨发育不全为常染色体显性遗传病，基因型为HH的个体早期死亡。一对夫妻均为该病患者，希望通过胚胎工程技术辅助生育一个健康的孩子。下列做法错误的是（）
A. 首先经超排卵处理后进行体外受精
B. 从囊胚中分离细胞，培养后检测基因型
C. 根据检测结果筛选基因型为hh的胚胎
D. 将胚胎培养至原肠胚期后移植到子宫
[单项选择]一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不可能是（）
A. 伴性遗传
B. 常染色体遗传
C. 显性遗传
D. 隐性遗传
[单项选择]一对表现正常的夫妇，生了一个血友病（伴X隐性遗传病）的男孩，该男孩的致病基因不可能来自（）
A. 母亲
B. 外祖母
C. 外祖父
D. 祖母
[单项选择]21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（）①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体病
A. ②①③
B. ④①②
C. ③①②
D. ③②①
