更多"某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一，现有一对表现正"的相关试题:
[单项选择]某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是：（）。
A. 1/88
B. 1/22
C. 7/2200
D. 3/800
[单项选择]某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中，同时患上述两种遗传病的概率是（）
A. 1/44
B. 1/88
C. 7/2200
D. 3/800
[单项选择]某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患病的概率是（）
A. 10/19
B. 9/19
C. 1/19
D. 1/2
[填空题]调查人类遗传病时，应选取发病率高的（）（单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病）来调查，若调查该病的发病率，最好用（）方法来调查。
[单项选择]已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查，该病的发病率大约为1/10000，请问在人群中该苯丙酮尿症隐性致病基因（a）基因的频率以及携带此隐性基因的携带者（Aa）基因型频率分别是（）
A. 1%和0.99%
B. 1%和1.98%
C. 1%和3.96%
D. 1%和0.198%
[单项选择]红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别为（）
A. 小于a、小于b
B. 大于a、大于b
C. 小于a、大于b
D. 大于a、小于b
[单项选择]血友病是伴X染色体隐性遗传病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是（）
A. XHXH和XhY
B. XhXh和XHY
C. XhXh和XhY
D. XHXh和XhY
[单项选择]人类血友病属于伴性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）
A. 9/16
B. 3/4
C. 3/16
D. 1/4
[单项选择]一男孩患血友病（X染色体上的隐性遗传病），其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是（）
A. 祖父→父→男
B. 外祖父→母→男孩
C. 祖母→父→男孩
D. 外祖母→母→男孩
[单项选择]人类的多指症是常染色体显性基因控制的遗传病，在人群中的发病率很低。下列针对控制该病基因的解释正确的是（）
A. 人群中显性基因的基因频率低
B. 多指患者中纯合子的概率低
C. 人群中纯合子的概率低
D. 正常人中杂合子的概率低
[单项选择]人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是（）
A. 抗维生素D佝偻病
B. 苯丙酮尿症
C. 猫叫综合症
D. 多指症
[多项选择]人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，不属于染色体异常遗传病的是（）
A. 抗维生素D佝偻病
B. 苯丙酮尿症
C. 猫叫综合征
D. 多指症
[单项选择]血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，他们的子女患病的概率为（）
A. 0
B. 1/2
C. 1/4
D. 1/8
[单项选择]人类的红绿色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式不存在的是（）
A. 男性→男性
B. 女性→女性
C. 女性→男性
D. 男性→女性
