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[单项选择]父亲正常，母亲是红绿色盲患者，则女儿是红绿色盲概率为（）
A. 50％
B. 25%
C. 100％
D. 0
[单项选择]一红绿色盲的女子与色觉正常的男子婚配，则（）
A. 所生女儿全部色盲
B. 所生儿子全部色盲
C. 女儿中有一半色盲
D. 儿子中有一半色盲
[单项选择]已知一色觉正常女孩的母亲是红绿色盲，这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是（）
A. 25%
B. 50%
C. 75%
D. 100%
[单项选择]已知一色觉正常女孩的母亲是红绿色盲，则这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是（）
A. 25%
B. 50%
C. 75%
D. 100%
[单项选择]红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病，下列关于红绿色盲的叙述不正确的是（）
A. 其致病基因只在X染色体上，Y染色体上没有
B. 不考虑其因突变的情况下，女儿患有色盲，其父亲一定也患有色盲
C. 决定正常色觉的基因为显性基因
D. 不考虑基因突变的情况下，女儿患有色盲，其母亲一定患有色盲
[单项选择]红绿色盲（）
A. 染色体病
B. 性连锁遗传病
C. 遗传性代谢缺陷病
D. 非染色体性先天畸形
E. 常染色体遗传病
[单项选择]某男性患红绿色盲，他的妻子是红绿色盲基因的携带者，对他的子女表现型的预测应当是（）
A. 儿子和女儿全部正常
B. 儿子患病，女儿正常
C. 儿子正常，女儿患病
D. 儿子和女儿都有可能患病
[单项选择]有一个男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母和外祖父母色觉都正常，该男孩的红绿色盲基因的传递过程是（）
A. 祖父→父亲→男孩
B. 祖母→父亲→男孩
C. 外祖父→母亲→男孩
D. 外祖母→母亲→男孩
[单项选择]一对夫妇，其儿子正常，女儿为患红绿色盲。则这对夫妇的基因型是（）
A. XbY和XBXB
B. XBY和XBXb
C. XBY和XbXb
D. XbY和XBXb
[单项选择]某学校男女生比例为1∶1，红绿色盲患者占0.7%（患者中男∶女=2∶1），红绿色盲基因携带者（表现型正常）占5%，那么该校学生中Xb的频率是（）
A. 3.96%
B. 3.2%
C. 2.97%
D. 0.7%
[单项选择]某夫妇中，妻子患有红绿色盲，则其后代患病的概率至少为（）
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/8
D. 0
[单项选择]一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自（）
A. 祖父
B. 祖母
C. 外祖父
D. 外祖母
[单项选择]一对夫妇表现正常，却生了一个患红绿色盲的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，色盲基因数目和分布情况最可能是（）
A. 1个，位于一个染色单体中
B. 2个，分别位于一对姐妹染色单体中
C. 4个，分别位于一个四分体的染色单体中
D. 2个，分别位于一对性染色体上
[单项选择]一对夫妇，他们的母亲都是红绿色盲患者，父亲都正常。这对夫妇生有四个孩子，其中一个完全正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是（）
A. 三女一男或全是女孩
B. 全是男孩或全是女孩
C. 三女一男或二女二男
D. 三男一女或二男二女
[单项选择]一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是Klinefecter综合征（XXY）患者，从根本上说，该孩子的病因与父母中哪一方有关？发生在什么时期（）
A. 与母亲有关；减数第一次分裂
B. 与母亲有关；减数第二次分裂
C. 与父亲有关；减数第一次分裂
D. 与父亲有关；减数第一次分裂或与母亲有关；减数第二次分裂
[单项选择]一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY型）患者，那么病因（）
A. 与母亲有关
B. 与父亲有关
C. 与父母亲都有关
D. 无法判断
[单项选择]一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY型）的孩子，那么病因（）
A. 与母亲有关
B. 与父亲有关
C. 与父亲和母亲均有关
D. 无法判断
[单项选择]人类红绿色盲的遗传方式属于（）。
A. 常染色体隐性遗传
B. X连锁隐性遗传
C. 常染色体显性遗传
D. 线粒体遗传
E. 体细胞遗传
