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[单项选择]一个色盲女子与一个正常男子结婚,生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子。则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲色盲,母亲正常,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲正常,母亲色盲,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?()
A. 精子、卵子、不确定
B. 精子、不确定、卵子
C. 卵子、精子、不确定
D. 卵子、不确定、精子
[单项选择]一视觉正常女子,她的父亲是色盲。这个女子与正常视觉的男子婚配(这个男子的父亲也是色盲),问这对配偶生出色盲的子女的几率是()。
A. 0
B. 1/2
C. 1/4
D. 1/8
[单项选择]现有一个性染色体为XXY的男孩。①若男孩色觉正常,其母色盲,其父正常;②若男孩色觉正常,其父色盲,其母正常;③若男孩色盲,其父正常,其母色盲。则①②③中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞中()
A. 精子、卵细胞、不确定
B. 精子、不确定、卵细胞
C. 卵细胞、精子、不确定
D. 精子、不确定、精子
[单项选择]一个色觉正常的妇女,她的双亲色觉正常,哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是()
A. 50%
B. 100%
C. 25%
D. 75%
[单项选择]某男子的父亲患红绿色盲,而他本人色觉正常,他与一个没有色盲病家族史的正常女子结婚,一般情况下,他们的孩子患红绿色盲病的概率是()
A. 1/2
B. 1/4
C. 0
D. 1/8
[单项选择]某红绿色盲男孩的父母色觉正常,其舅、外祖父、母色觉均正常,该男孩的色盲基因来自于()
A. 祖父→父亲
B. 祖母→父亲
C. 外祖父→母亲
D. 外祖母→母亲
[单项选择]一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常,祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自()
A. 祖父
B. 祖母
C. 外祖父
D. 外祖母
[单项选择]一个色觉正常的女孩,其父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常,但其母亲的兄弟为红绿色盲,由此可知()
A. 其母必为红绿色盲基因的携带者
B. 女孩必为红绿色盲基因携带者
C. 其未出世的弟弟必为红绿色盲
D. 其未出世的弟弟可能是红绿色盲
[单项选择]人的正常色觉B对色盲b显性,为伴性遗传;褐眼A对蓝眼a显性,为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩则他们再生一个这样孩子的可能性是()
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/8
D. 1/16
[单项选择]一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配,生育一个正常儿子,据此分析下列错误的是()
A. 此遗传病一定是隐性遗传病
B. 此遗传病可能是常染色体隐性遗传病
C. 此遗传病不可能是伴X隐性遗传病
D. 该病可能是伴X显性遗传病
[单项选择]一对色觉正常的夫妇所生的子女中,不可能出现的是()
A. 子女全部正常
B. 子女中一半正常,一半携带色盲基因
C. 女孩正常,男孩半数正常,半数色盲
D. 女孩正常,但其中有半数色盲携带者
[单项选择]一对色觉正常的夫妇,生了一个色盲儿子和一个正常的女儿,问女儿携带色盲基因的可能性是()
A. 3/4
B. 2/4
C. 1/4
D. 2/3
[单项选择]某家庭父亲正常,母亲色盲,生了一个染色体为XXY的色觉正常的儿子。产生这种染色体数目变异的原因可能是:()
A. 胚胎发育的卵裂阶段出现异常
B. 正常的卵细胞与异常的精子结合
C. 异常的卵细胞与正常的精子结合
D. 异常的卵细胞与异常的精子结合
[单项选择]一对夫妻色觉正常,他们的父母也均正常,但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是()
A. 0
B. 1/2
C. 1/4
D. 1/8