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[单项选择]现有一个性染色体为XXY的男孩。①若男孩色觉正常，其母色盲，其父正常；②若男孩色觉正常，其父色盲，其母正常；③若男孩色盲，其父正常，其母色盲。则①②③中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞中（）
A. 精子、卵细胞、不确定
B. 精子、不确定、卵细胞
C. 卵细胞、精子、不确定
D. 精子、不确定、精子
[单项选择]某男孩为色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母色觉均正常。该男孩的色盲基因来自于（）
A. 外祖父
B. 外祖母
C. 祖父
D. 祖母
[单项选择]某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于（）
[单项选择]一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自（）
A. 祖父
B. 祖母
C. 外祖父
D. 外祖母
[单项选择]某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中，除祖父色盲外，其他人色觉正常，这个男孩的色盲基因来自（）
A. 祖父
B. 祖母
C. 外祖父
D. 外祖母
[单项选择]有一个男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色觉正常.该男孩色盲基因的传递过程是（）
A. 祖父----→父亲----→男孩
B. 祖母----→父亲----→男孩
C. 外祖父----→母亲----→男孩
D. 外祖母----→母亲----→男孩
[单项选择]一个色觉正常的女孩，其父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常，但其母亲的兄弟为红绿色盲，由此可知（）
A. 其母必为红绿色盲基因的携带者
B. 女孩必为红绿色盲基因携带者
C. 其未出世的弟弟必为红绿色盲
D. 其未出世的弟弟可能是红绿色盲
[单项选择]在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常，这个男孩的色盲基因来自（）
A. 祖父
B. 祖母
C. 外祖父
D. 外祖母
[单项选择]一对夫妇生了一对“龙凤”双胞胎，其中男孩色觉正常，女孩色盲。则这对夫妇的基因型是（）
A. XbY、XBXB
B. XbY、XBXb
C. XBY、XbXb
D. XBY、XBXb
[单项选择]有一个男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母和外祖父母色觉都正常，该男孩的红绿色盲基因的传递过程是（）
A. 祖父→父亲→男孩
B. 祖母→父亲→男孩
C. 外祖父→母亲→男孩
D. 外祖母→母亲→男孩
[单项选择]有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是（）
A. 祖父——父亲——男孩
B. 祖母——父亲——男孩
C. 外祖父——母亲——男孩
D. 外祖母——母亲——男孩
[单项选择]一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是（）
A. 50%
B. 100%
C. 25%
D. 75%
[单项选择]某男孩色盲，他的祖父和父亲均色盲，祖母、母亲和外祖父均色觉正常，则该男孩色盲基因的传递途径是（）
A. 外祖母→母亲→男孩
B. 祖父→父亲→男孩
C. 祖母→父亲→男孩
D. 外祖父→母亲→男孩
[单项选择]一对夫妻色觉正常，他们的父母也均正常，但妻子的弟弟患色盲，则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是（）
A. 1/4
B. 0
C. 1/2
D. 1/8
[单项选择]一对夫妇色觉正常，他们的父母也均正常，但妻子的弟弟患色盲，则这对夫妇生一个色盲儿子的几率是（）
A. 0
B. 1/2
C. 1/4
D. 1/8
[单项选择]某男孩患有红绿色盲（该病属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病），其父母、祖父母、外祖母色觉均正常，外祖父患红绿色盲，则该男孩的色盲基因来自于（）
A. 祖母
B. 外祖母和外祖父均有可能
C. 外祖父
D. 外祖母
[单项选择]一对夫妇色觉都正常，但他们所生的男孩色盲。男孩的外祖父、外祖母无色盲，这个男孩的色盲基因，从祖代来推知可能来源于（）
A. 祖父
B. 祖母
C. 外祖父
D. 外祖母
