更多"某男孩患有红绿色盲（该病属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病），其父母"的相关试题:
[单项选择]一个色觉正常的女孩，其父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常，但其母亲的兄弟为红绿色盲，由此可知（）
A. 其母必为红绿色盲基因的携带者
B. 女孩必为红绿色盲基因携带者
C. 其未出世的弟弟必为红绿色盲
D. 其未出世的弟弟可能是红绿色盲
[单项选择]某男孩为色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母色觉均正常。该男孩的色盲基因来自于（）
A. 外祖父
B. 外祖母
C. 祖父
D. 祖母
[单项选择]某男孩为血友病患者，其父母、祖父母、外祖父母都正常，血友病基因在该家族中传递顺序是（）
A. 外祖父→母亲→男孩
B. 外祖母→母亲→男孩
C. 祖父→父亲→男孩
D. 祖母→父亲→男孩
[单项选择]人的红绿色盲是伴X隐性遗传病，某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是色盲，那么，色盲基因传递的过程是（）
A. 祖父→父亲→弟弟
B. 祖母→父亲→弟弟
C. 外祖父→母亲→弟弟
D. 外祖母→母亲→弟弟
[单项选择]血友病属于X隐性遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母和外祖父母都不是患者，血友病基因在该家庭中传递的顺序是（）
A. 外祖父→母亲→男孩
B. 外祖母→母亲→男孩
C. 祖父→父亲→男孩
D. 祖母→父亲→男孩
[单项选择]人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（）。
A. AaXBY×AAXBXb
B. AaXbY×AaXBXb
C. AaXBY×AaXBXB
D. AaXBY×AaXBXb
[单项选择]人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是（）
A. 三女一男或全是男孩
B. 全是男孩或全是女孩
C. 三女一男或两女两男
D. 三男一女或两男两女
[单项选择]人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是（）
A. 三女一男或全是男孩
B. 全是男孩或全是女孩
C. 三女一男或两男两女
D. 三男一女或两男两女
[单项选择]人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者、父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常、2个为携带者、1个色盲，他们的性别是（）
A. 三女一男或全是男孩
B. 全是男孩或全是女孩
C. 三男一女或两男两女
D. 三女一男或两男两女
[单项选择]人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲为色盲，生下四个孩子，三个正常（其中两个为携带者），一个为色盲，他们的性别是（）
A. 三女一男或全是男孩
B. 全是男孩或全是女孩
C. 三女一男或两女两男
D. 三男一女或两男两女
[单项选择]人类的红绿色盲基因位于X染色体上，父母表现型正常，生下三胞胎孩子，其中只有1个患色盲，有2个孩子为同卵双胞。3个孩子的性别不可能是（）
A. 2女1男
B. 全是男孩
C. 全是女孩或2男1女
D. 全是男孩或2女1男
[单项选择]某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于（）
[单项选择]在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常，这个男孩的色盲基因来自（）
A. 祖父
B. 祖母
C. 外祖父
D. 外祖母
[单项选择]蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病。某蚕豆病男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除父亲患有该病外，其他人均正常。该男孩的蚕豆病基因来自（）
A. 祖父
B. 祖母
C. 外祖母
D. 外祖父
[单项选择]小华患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常，请问小华的性别是（）
A. 男
B. 女
C. 1/4概率是男，3/4概率是女
D. 信息太少无法确定
[单项选择]一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常，则该男孩的色盲基因来自（）
A. 祖父
B. 外祖母
C. 外祖父
D. 祖母
