更多"血友病属于X隐性遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母和外祖父"的相关试题:
[单项选择]某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是血友病患者。该男孩血友病基因在该家族中传递的顺序是（）
A. 外祖父→母亲→男孩
B. 外祖母→母亲→男孩
C. 祖父→父亲→男孩
D. 祖母→父亲→男孩
[单项选择]血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是（）
A. 外祖父→母亲→男孩
B. 外祖母→母亲→男孩
C. 祖父→父亲→男孩
D. 祖母→父亲→男孩
[单项选择]某男孩为血友病患者，其父母、祖父母、外祖父母都正常，血友病基因在该家族中传递顺序是（）
A. 外祖父→母亲→男孩
B. 外祖母→母亲→男孩
C. 祖父→父亲→男孩
D. 祖母→父亲→男孩
[单项选择]血友病的遗传属于伴性遗传。其男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是（）
A. 祖父→父亲→男孩
B. 祖母→父亲→男孩
C. 外祖父→母亲→男孩
D. 外祖母→母亲→男孩
[单项选择]某男孩患有红绿色盲（该病属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病），其父母、祖父母、外祖母色觉均正常，外祖父患红绿色盲，则该男孩的色盲基因来自于（）
A. 祖母
B. 外祖母和外祖父均有可能
C. 外祖父
D. 外祖母
[单项选择]某男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，色盲基因在该家族中传递的顺序是（）
A. 外祖父→母亲→男孩
B. 外祖母→母亲→男孩
C. 祖父→父亲→男孩
D. 祖母→父亲→男孩
[单项选择]蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病。某蚕豆病男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除父亲患有该病外，其他人均正常。该男孩的蚕豆病基因来自（）
A. 祖父
B. 祖母
C. 外祖母
D. 外祖父
[单项选择]某男孩为色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母色觉均正常。该男孩的色盲基因来自于（）
A. 外祖父
B. 外祖母
C. 祖父
D. 祖母
[单项选择]人的红绿色盲是伴X隐性遗传病，某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是色盲，那么，色盲基因传递的过程是（）
A. 祖父→父亲→弟弟
B. 祖母→父亲→弟弟
C. 外祖父→母亲→弟弟
D. 外祖母→母亲→弟弟
[单项选择]先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病，致病基因在常染色体上。双亲表现型正常，生了一个患该病的女儿，若再生一个孩子表现正常的可能性是（）
A. 25%
B. 50%
C. 75%
D. 100%
[单项选择]
人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（）
A．常染色体上显性遗传
B．X染色体上显性遗传
C．X染色体上隐性遗传
D．常染色体上隐性遗传
A. ①③
B. ②④
C. ①④
D. ②③
[单项选择]遗传咨询可以为家庭中出现过遗传病患者的夫妇，预测后代出现遗传病的风险。下列夫妇中，最需要进行遗传咨询的是（）
A. 患过流感的夫妇
B. 直系亲属中有血友病患者的夫妇
C. 患过肺结核的夫妇
D. 意外事故导致肢体有残疾的夫妇
[填空题]调查人类遗传病时，应选取发病率高的（）（单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病）来调查，若调查该病的发病率，最好用（）方法来调查。
[判断题]单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病，先天性疾病不都是遗传病，随着环境污染问题的出现，遗传病的发病率不断增高
[单项选择]人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，下面几种疾病中可用显微镜检测出的是（）
A. 先天性愚型
B. 白化病
C. 苯丙酮尿症
D. 青少年型糖尿病
[多项选择]一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a，不患遗传病甲的概率是b；患遗传病乙的概率是c，不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇所生的孩子只患其中一种病的概率表达式正确的是（）
A. ad+bc
B. 1-ad-bc
C. a+c-2ac
D. b+d-2ac
