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发布时间:2023-10-20 01:26:58

[单项选择]一个色盲女子与一个正常男子结婚,生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子。则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲色盲,母亲正常,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?若父亲正常,母亲色盲,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子,则此染色体畸变发生在什么之中?()
A. 精子、卵子、不确定
B. 精子、不确定、卵子
C. 卵子、精子、不确定
D. 卵子、不确定、精子

更多"一个色盲女子与一个正常男子结婚,生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子。"的相关试题:

[单项选择]父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子。该儿子多出的X染色体来自()
A. 卵细胞
B. 精子
C. 精子或卵细胞
D. 精子和卵细胞
[单项选择]父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?如果父亲色盲,母亲正常,生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子()
A. 精子.卵.不确定
B. 精子.不确定.卵
C. 卵.精子.不确定
D. 卵.不确定.精子
[单项选择]一个色觉正常的男人和一个色盲女人结婚,生了一个性染色体为XXY的色盲儿子。那么染色体变异发生在()
A. 次级精母细胞形成精子的过程中
B. 精原细胞形成初级精母细胞的过程中
C. 卵原细胞形成卵细胞的过程中
D. 精原细胞形成精子的过程中
[单项选择]一对夫妇,男子正常,女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体为XXY的色盲后代,则导致这一变异的异常染色体来自于()
A. 卵细胞
B. 精子
C. 精子或卵细胞
D. 基因突变
[单项选择]一个正常男子与一个色盲女子结婚,他们所生的儿子和女儿的基因型分别是()
A. XBY和XBXb
B. XBY和XbXb
C. XbY和XBXb
D. XbY和XbX
[单项选择]某家庭父亲正常,母亲色盲,生了一个染色体为XXY的色觉正常的儿子。产生这种染色体数目变异的原因可能是:()
A. 胚胎发育的卵裂阶段出现异常
B. 正常的卵细胞与异常的精子结合
C. 异常的卵细胞与正常的精子结合
D. 异常的卵细胞与异常的精子结合
[单项选择]一对表现型正常夫妇,生了一个克氏综合征(其染色体组成是44+XXY)并色盲的儿子,那么染色体不分离发生在()
A. 女方减数第二次分裂
B. 女方减数第一次分裂
C. 男方减数第一次分裂
D. 男方减数第二次分裂
[单项选择]现有一个性染色体为XXY的男孩。①若男孩色觉正常,其母色盲,其父正常;②若男孩色觉正常,其父色盲,其母正常;③若男孩色盲,其父正常,其母色盲。则①②③中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞中()
A. 精子、卵细胞、不确定
B. 精子、不确定、卵细胞
C. 卵细胞、精子、不确定
D. 精子、不确定、精子
[单项选择]欧洲某医院在一次为该国王室成员体检时发现,一个家庭父亲正常,母亲患色盲,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,则该儿子多出的X染色体来自()
A. 卵细胞
B. 精子
C. 精子或卵细胞
D. 精子和卵细胞
[单项选择]欧洲某医院在一次为该国王室成员体检时发现,某个家庭父亲正常,母亲患色盲,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,则该儿子多出的X染色体来自()
A. 卵细胞
B. 精子
C. 精子或卵细胞
D. 精于和卵细胞
[单项选择]一个血友病女人和一正常男子结婚,生了一个性染色体组成为XXY的无血友病的儿子,请问:这种情况的出现是由于下述哪一过程不正常所造成的()
A. 精子形成、减数第一次分裂
B. 精子形成、减数第二次分裂
C. 卵细胞形成、减数第一次分裂
D. 卵细胞形成、减数第二次分裂
[单项选择]一红绿色盲的女子与色觉正常的男子婚配,则()
A. 所生女儿全部色盲
B. 所生儿子全部色盲
C. 女儿中有一半色盲
D. 儿子中有一半色盲
[单项选择]一对表现型完全正常的夫妇,生了一个既有红绿色盲又多了一条X染色体的儿子(XXY),这个儿子患病的原因()
A. 父亲的精子在形成过程中,减数第一次分裂X、Y染色体没有分开
B. 父亲的精子在形成过程中,减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开
C. 母亲的卵细胞在形成过程中,减数第一次分裂一对性染色体没有分开
D. 母亲的卵细胞在形成过程中,减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开
[单项选择]一视觉正常女子,她的父亲是色盲。这个女子与正常视觉的男子婚配(这个男子的父亲也是色盲),问这对配偶生出色盲的子女的几率是()。
A. 0
B. 1/2
C. 1/4
D. 1/8
[单项选择]某男子的父亲患红绿色盲,而他本人色觉正常,他与一个没有色盲病家族史的正常女子结婚,一般情况下,他们的孩子患红绿色盲病的概率是()
A. 1/2
B. 1/4
C. 0
D. 1/8
[单项选择]带有白化病基因的正常男子与带白化基因和色盲基因的正常女子,他们的子女中男性表现正常的占子女总数的()。
A. 3/16
B. 9/16
C. 1/16
D. 1/8
[填空题]

分析有关遗传病的资料,回答问题

克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释

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