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[单项选择]某男子的父亲患红绿色盲，而他本人色觉正常，他与一个没有色盲病家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患红绿色盲病的概率是（）
A. 1/2
B. 1/4
C. 0
D. 1/8
[单项选择]一个色盲女子与一个正常男子结婚，生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子。则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲色盲，母亲正常，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？（）
A. 精子、卵子、不确定
B. 精子、不确定、卵子
C. 卵子、精子、不确定
D. 卵子、不确定、精子
[单项选择]带有白化病基因的正常男子与带白化基因和色盲基因的正常女子，他们的子女中男性表现正常的占子女总数的（）。
A. 3/16
B. 9/16
C. 1/16
D. 1/8
[单项选择]一视觉正常女子，她的父亲是色盲。这个女子与正常视觉的男子婚配（这个男子的父亲也是色盲），问这对配偶生出色盲的子女的几率是（）。
A. 0
B. 1/2
C. 1/4
D. 1/8
[单项选择]一红绿色盲的女子与色觉正常的男子婚配，则（）
A. 所生女儿全部色盲
B. 所生儿子全部色盲
C. 女儿中有一半色盲
D. 儿子中有一半色盲
[单项选择]一个女性色盲基因携带者与正常男子结婚，其子女患病情况可能是（）
A. 女孩色盲
B. 子女均色盲
C. 子女均正常
D. 男孩可能色盲
[单项选择]某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家庭史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是（）
A. 1/2
B. 1/4
C. 0
D. 1/16
[单项选择]某男子的父亲患血友病，而他本人凝血时间正常。他与一个没有血友病家史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是（）
A. 1/2
B. 1/4
C. 0
D. 1/16
[单项选择]某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/6
D. 1/8
[单项选择]一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体为XXY的色盲后代，则导致这一变异的异常染色体来自于（）
A. 卵细胞
B. 精子
C. 精子或卵细胞
D. 基因突变
[单项选择]一正常女子和一患病男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。该遗传病最可能是（）
A. 常染色体显性遗传病
B. X染色体显性遗传病
C. 常染色体隐性遗传病
D. X染色体隐性遗传病
[单项选择]遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，若生女孩，100%患病；若生男孩，则100%正常，这种遗传病的遗传方式属于（）
A. 常染色体隐性遗传
B. X染色体隐性遗传
C. 常染色体显性遗传
D. X染色体显性遗传
[单项选择]一对夫妇都正常，他们的父母也正常，但妻子的弟弟是色盲。预测他们的儿子是色盲的可能性和生个色盲儿子的可能性是（）
A. 50％和25％
B. 50％和50％
C. 25％和12.5％
D. 25％和50％
[填空题]
人类的多指症对手指正常为显性，先天聋哑为隐性。一个多指症男子（其母正常）与一外观正常的女子结婚，生了一个多指且聋哑的孩子（多指的致病基因为A，先天聋哑的致病基因为b）。
这对夫妇的基因型分别是（）和（）
[单项选择]一个色觉正常的男人和一个色盲女人结婚，生了一个性染色体为XXY的色盲儿子。那么染色体变异发生在（）
A. 次级精母细胞形成精子的过程中
B. 精原细胞形成初级精母细胞的过程中
C. 卵原细胞形成卵细胞的过程中
D. 精原细胞形成精子的过程中
[单项选择]丈夫正常，妻子是色盲，预测他们的女儿患色盲的机率是（）
A. 0
B. 1
C. 1／2
D. 1／4
[单项选择]一对夫妇都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。问他们所生的儿子是色盲的概率是（）
A. 1
B. 1/2
C. 1/4
D. 1/8
