更多"父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染"的相关试题:
[单项选择]父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子。该儿子多出的X染色体来自（）
A. 卵细胞
B. 精子
C. 精子或卵细胞
D. 精子和卵细胞
[单项选择]某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个染色体为XXY的色觉正常的儿子。产生这种染色体数目变异的原因可能是：（）
A. 胚胎发育的卵裂阶段出现异常
B. 正常的卵细胞与异常的精子结合
C. 异常的卵细胞与正常的精子结合
D. 异常的卵细胞与异常的精子结合
[单项选择]欧洲某医院在一次为该国王室成员体检时发现，一个家庭父亲正常，母亲患色盲，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，则该儿子多出的X染色体来自（）
A. 卵细胞
B. 精子
C. 精子或卵细胞
D. 精子和卵细胞
[单项选择]一个色觉正常的男人和一个色盲女人结婚，生了一个性染色体为XXY的色盲儿子。那么染色体变异发生在（）
A. 次级精母细胞形成精子的过程中
B. 精原细胞形成初级精母细胞的过程中
C. 卵原细胞形成卵细胞的过程中
D. 精原细胞形成精子的过程中
[单项选择]欧洲某医院在一次为该国王室成员体检时发现，某个家庭父亲正常，母亲患色盲，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，则该儿子多出的X染色体来自（）
A. 卵细胞
B. 精子
C. 精子或卵细胞
D. 精于和卵细胞
[单项选择]正常双亲生了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（）
A. 若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
B. 若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
C. 若该孩子长大后能产生配子，则产生含x染色体配子的概率是2/3
D. 正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
[单项选择]一个血友病女人和一正常男子结婚，生了一个性染色体组成为XXY的无血友病的儿子，请问：这种情况的出现是由于下述哪一过程不正常所造成的（）
A. 精子形成、减数第一次分裂
B. 精子形成、减数第二次分裂
C. 卵细胞形成、减数第一次分裂
D. 卵细胞形成、减数第二次分裂
[单项选择]一对表现型正常夫妇，生了一个克氏综合征（其染色体组成是44＋XXY）并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在（）
A. 女方减数第二次分裂
B. 女方减数第一次分裂
C. 男方减数第一次分裂
D. 男方减数第二次分裂
[单项选择]一对表现型完全正常的夫妇，生了一个既有红绿色盲又多了一条X染色体的儿子（XXY），这个儿子患病的原因（）
A. 父亲的精子在形成过程中，减数第一次分裂X、Y染色体没有分开
B. 父亲的精子在形成过程中，减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开
C. 母亲的卵细胞在形成过程中，减数第一次分裂一对性染色体没有分开
D. 母亲的卵细胞在形成过程中，减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开
[填空题]
分析有关遗传病的资料，回答问题
克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释
[单项选择]一个色盲女子与一个正常男子结婚，生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子。则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲色盲，母亲正常，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变发生在什么之中？（）
A. 精子、卵子、不确定
B. 精子、不确定、卵子
C. 卵子、精子、不确定
D. 卵子、不确定、精子
[单项选择]一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是（）
A. 该孩子的色盲基因来自祖母
B. 父亲的基因型是杂合的
C. 这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的几率是1/8
D. 父亲的精子不携带致病基因的几率是1/2
[单项选择]对XXY综合症个体的染色体检测显示，他的两条x染色体分别来自外祖父和外祖母，说明多出的性染色体来源于（）
A. 卵细胞形成过程中的减数第一次分裂不分离
B. 卵细胞形成过程中的减数第二次分裂不分离
C. 精子形成过程中的减数第一次分裂不分离
D. 精子形成过程中的减数第二次分裂不分离
[单项选择]人类有个别男性的性染色体是XXY，这种人一般有反社会行为，这种变异属于（）
A. 基因突变
B. 基因重组
C. 染色体变异
D. 不遗传的变异
[单项选择]进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44＋XXY，该人的亲代在形成配子时，不可能出现的情况是（）
A. 初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧
B. 初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧
C. 次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧
D. 次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一侧
[单项选择]一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体为XXY的色盲后代，则导致这一变异的异常染色体来自于（）
A. 卵细胞
B. 精子
C. 精子或卵细胞
D. 基因突变
[单项选择]现有一个性染色体为XXY的男孩。①若男孩色觉正常，其母色盲，其父正常；②若男孩色觉正常，其父色盲，其母正常；③若男孩色盲，其父正常，其母色盲。则①②③中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞（）
A. 精子、卵、不确定
B. 精子、不确定、卵
C. 卵、精子、不确定
D. 精子、不确定、精子
