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[单项选择]人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的机率是（）
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/8
D. 1/16
[判断题]人类第17号染色体上的全部基因，可在小鼠的第11号染色体上找到。
[单项选择]血友病是由于人类X染色体上的一个基因发生隐性突变而形成的血液凝固机能缺陷病。如果科学家通过转基因工程技术手段，成功地把一位女性血友病患者的造血细胞进行基因改造，使其凝血功能恢复正常，那么，她以后所生的儿子（）
A. 全部正常
B. 一半正常
C. 全部患血友病
D. 不能确定
[单项选择]人类MHC基因位于第几对染色体上（）。
A. 第1对
B. 第6对
C. 第9对
D. 第12对
E. 第19对
[填空题]人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因（B、b）控制，其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。控制褐色眼（D）和蓝色眼（d）的基因也位于常染色体上，其表现型不受性别影响。这两对等位基因独立遗传。非秃顶男性与非秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为（）
[单项选择]人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b所控制，但只在男子中表现。一个非秃顶男子与一父亲非秃顶的女人婚配，他们生了一个秃顶男孩，则该女子的基因型为（）
A. BB
B. Bb
C. bb
D. Bb或bb
[单项选择]人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b所控制，但只在男性中表现。一个非秃顶男性与一父亲非秃顶的女性婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中表现为秃顶。则该女性的基因型为（）
A. BB
B. Bb
C. bb
D. Bb或bb
[单项选择]人类的遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育：（）
A. 男孩，男孩
B. 女孩，女孩
C. 男孩，女孩
D. 女孩，男孩
[单项选择]人类的多指是由常染色体上的显性基因（T）控制的，有一对夫妇，丈夫多指，妻子正常，他们生下一个正常的儿子.问这对夫妇的基因型为（）
A. Tt和Tt
B. Tt和tt
C. tt和tt
D. TT和Tt
[单项选择]下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）
A. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B. 男性患者的后代中，子女各有1/2患病
C. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D. 表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
[单项选择]下列关于x染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）
A. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B. 男性患者的后代中，子女各有l／2患者
C. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D. 表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
[单项选择]下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）
A. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
B. 女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常
C. 有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1／2
D. 表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因
[单项选择]人类多指基因T是正常指基因t的显性，白化病基因a是正常A的隐性，都在常染色体上，而且都独立遗传.一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们生一个白化病但手指正常的孩子，则再生一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）
A. 1/2、1/8
B. 3/4、1/4
C. 1/4、1/4
D. 1/4、1/8
[单项选择]下面四项，各叙述一种人类遗传病，其中有可能属于X染色体上显性基因控制的是（）
A. 父母都患病，生了一个正常的男孩和一个患有此病的女孩
B. 父母都患病，生了一个正常的女孩和一个患有此病的男孩
C. 父母都正常，生了一个正常的男孩和一个患有此病的女孩
D. 父母都正常，生了一个正常的女孩和一个患有此病的男孩
[单项选择]人类的白化病基因位于常染色体上，一对表现型正常的夫妇生了一个白化病儿子和一个正常的女儿。该女儿的基因型与其母亲的基因型相同的几率是（）
A. 2/3
B. 1/3
C. 1/2
D. 1/4
