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[单项选择]不属于国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是（）
A. 发现药品不良反应报告而未报告
B. 药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充
C. 未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的
D. 泄露未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料
[单项选择]下列不属于由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形为（）？
A. 《药品经营许可证》有效期届满未换证的
B. 药品经营企业终止经营药品或者关闭的
C. 不可抗力导致《药品经营许可证》遗失的
D. 《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销的
[判断题]县级动物防疫监督机构初步认为属于重大动物疫情的，应当在4小时内将情况逐级报省级动物防疫监督机构，并同时报所在地人民政府兽医行政管理部门。（）
[简答题]省级药品监督管理局在GMP认证中负责哪些工作？
[单项选择]省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。
A. 注射剂GMP认证
B. 固体制剂药品GMP认证
C. 疫苗GMP认证
D. 生物制品GMP认证
[判断题]国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
[简答题]省级生态县建设的基本条件要求全县百分之多少的乡镇达到省级和市级生态乡镇建设标准并获命名？
[填空题]省级集邮监督检查员，每（）对地（市）局普遍检查一次。
[单项选择]属于中央级和省级、设区的市级国家档案馆接收范围的档案，立档单位应当自档案形成之日起满多少年向有关的国家档案馆移交（）
A. 30
B. 10
C. 20
[单项选择]属于中央级和省级、设区的市级国家档案馆接收范围的档案，立档单位应当自档案形成之日起满（）年即向有关的国家档案馆移交。
A. 10
B. 20
C. 30
[简答题]药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向省级药品监督管理部门备案应报哪些情况？
[简答题]在《药品GMP证书》有效期内，省级药品监督管理局对本辖区的药品生产企业如何监管？
[单项选择]下列哪种法律监督属于社会监督（）
A. 审计监督
B. 人民法院的监督
C. 中国共产党的监督
D. 全国人民代表大会的监督
[单项选择]省级以上质量技术监督部门对法定计量检定机构的监督主要包括（）
A. 《法定计量检定机构监督管理办法》规定内容的执行情况
B. 《法定计量检定机构考核规范》规定内容的执行情况
C. 定期或者不定期对所建计量基、标准状况进行赋值比对
D. 以上全部
[判断题]甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品，这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
[判断题]市级安全生产监督管理部门负责特种作业人员的考核。
[填空题]省级及省辖市级档案馆接收立档单位保管满（）的档案。
[单项选择]凡从事压力容器安装、改造、维修工作单位，必须取得国家质量监督检验检疫总局或者省级质量技术监督局颁发的许可证。（）
A. 对
B. 错
[单项选择]属于市级道路运输管理机构许可权限，县级道路运输管理机构已核发《道路运输经营许可证》的，在市级道路运输管理机构核发《道路运输经营许可证》前，应当由（）收回已核发的《道路运输经营许可证》，并留存备查。
A. 省级道路运输管理机构
B. 市级道路运输管理机构
C. 县级道路运输管理机构
D. 道路旅客运输企业
