更多"与常染色体隐性基因遗传相比，X染色体上隐性基因的表现为（）"的相关试题:
[填空题]人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因（B、b）控制，其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。控制褐色眼（D）和蓝色眼（d）的基因也位于常染色体上，其表现型不受性别影响。这两对等位基因独立遗传。非秃顶男性与非秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为（）
[单项选择]由X染色体上隐性基因导致的遗传病（）
A. 如果父亲患病，女儿一定不患此病
B. 如果母亲患病，儿子一定患此病
C. 如果外祖父患病，外孙一定患此病
D. 如果祖母为患者，孙女一定患此病
[单项选择]
基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是（）
①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测
②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性
③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测
④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性
A. ①
B. ②③
C. ①②
D. ①④
[单项选择]由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是：（）
A. 如果父亲患病，女儿一定不患此病
B. 如果母亲患病，儿子一定患此病
C. 如果外祖父患病，外孙一定患此病
D. 如果祖母为患者，孙女一定患此病
[单项选择]在下列关于血友病（伴X隐性）基因遗传的叙述中，不可能的一项是（）
A. 携带此基因的母亲把基因传给儿子
B. 患血友病的父亲把基因传给儿子
C. 患血友病的父亲把基因传给女儿
D. 携带此基因的母亲把基因传给女儿
[单项选择]在一个基因库中，显性基因与隐性基因的比例相等，如果每一代隐性基因型的个体都不能产生后代，则（）
A. 对基因型的比例影响很小
B. 会降低隐性基因的比例
C. 会使隐性基因完全灭绝
D. 会提高杂合子的比例
[判断题]对隐性基因的选择，要把全部隐性基因淘汰掉，必须把隐性纯合个体和显性杂合个体都淘汰掉。
[单项选择]多指症由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是（）
A. 1/2、1/4、1/8
B. 1/4、1/8、1/2
C. 1/8、1/2、1/4
D. 1/4、1/2、1/8
[单项选择]下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）
A. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性
B. 女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常
C. 有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1／2
D. 表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因
[单项选择]先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病，致病基因在常染色体上。双亲表现型正常，生了一个患该病的女儿，若再生一个孩子表现正常的可能性是（）
A. 25%
B. 50%
C. 75%
D. 100%
[单项选择]隐性基因（a）可导致人患一种遗传病，基因型为aa的儿童10岁前全部死亡，而基因型为Aa和AA的个体都表现正常。在一个隔离的群体的第一代中，基因a在成人中的频率为0.01，如果没有新的突变发生，在第二代的成人中基因a的频率、以及第二代的新生儿中杂合体Aa的基因型频率的变化趋势分别是（）
A. 上升、上升
B. 上升、下降
C. 下降、下降
D. 下降、上升
[单项选择]人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，下面几种疾病中可用显微镜检测出的是（）
A. 先天性愚型
B. 白化病
C. 苯丙酮尿症
D. 青少年型糖尿病
[单项选择]甲、乙二人长期在核电站工作，经体检发现甲患有一种由显性基因控制的遗传病，乙患有一种由隐性基因控制的遗传病，甲、乙二人的近亲中均未发现该种遗传病，甲、乙二人均向法院提出诉讼：因核泄漏导致基因突变而患有遗传病，要求给予赔偿。他们胜诉的可能性是（）
A. 均胜诉
B. 甲不能胜诉，乙能胜诉
C. 甲能胜诉，乙不一定胜诉
D. 甲、乙均不能胜诉
[单项选择]
多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于（）
①单基因遗传病
②多基因遗传病
③显性基因控制的遗传病
④隐性基因控制的遗传病
⑤常染色体病
⑥性染色体病
A. ①③、⑤、②④
B. ①④、⑥、①③
C. ①③、⑤、①④
D. ①③、⑥、②④
