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[单项选择]21三体综合征患者比正常人（）
A. 多了一条21号染色体
B. 少了一条21号染色体
C. 少了21个基因
D. 多了21个基因
[单项选择]下列有关21三体综合征的说法错误的是（）
A. 21三体综合征患者属于三倍体
B. 高龄产妇所生子女患该病的概率会大大增加
C. 从理论上说，该患者能产生的正常配子且占总数的1/2
D. 该患者体细胞中染色体数目为47条
[单项选择]21三体综合征可以用下列哪一种染色体组型表示（）
A. B、（ABCD…）（ABCD…）
B. C、（ABCD…）（ABCD…）（A
C. D、（ABCD…）（ABCD…）（A
[单项选择]21三体综合征是一种人类遗传病，这种变异属于（）
A. 基因内部结构的改变
B. 染色体结构变异
C. 染色体数目变异
D. 染色单体的交叉互换
[单项选择]21三体综合征患者，进行染色体检查时发现患者比正常人（）
A. 多了一条21号染色体
B. 少了一条21号染色体基因
C. 少了21个基因
D. 多了两个21号染色体基因
[单项选择]
人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）
A. 2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
B. 1/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
C. 2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
D. 1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
[填空题]已知人的21四体的胚胎不能成活。现有一对夫妇均为21三体综合征患者，假设他们在产生配子时，第21号的三条染色体一条移向细胞的一极，两条移向另一极，则他们生出患病女孩的概率是（）
[单项选择]“21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体，从变异类型上看，这种遗传病属于（）
A. 基因突变
B. 基因重组
C. 不遗传的变异
D. 染色体变异
[单项选择]先天性愚型（21三体综合征）是一种常见的人类遗传病，该病属于（）
A. 单基因显性遗传病
B. 单基因隐性遗传病
C. 多基因遗传病
D. 染色体异常遗传病
[单项选择]以下情况，属于染色体变异的是（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失
A. ④⑤⑥
B. ③④⑤⑦
C. ①③④⑤⑦
D. ①③④⑦
[单项选择]以下情况属于染色体变异的是（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②非同源染色体之间发生了互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失和替换
A. ②④⑤
B. ①③④⑤
C. ②③④⑤
D. ①②③④
[填空题]造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：21三体综合征一般是由于第21号染色体（）异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其（）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
[单项选择]下列关于“21三体综合征”与“镰刀型细胞贫血症”的比较中，说法正确的是（）
A. 二者都是基因突变的结果
B. 二者可通过观察染色体数目分辨
C. 二者都一定发生了基因结构的改变
D. 血细胞形态不能用于区分二者
[单项选择]关于人类“21三体综合征”、“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是（）
A. 都是由突变基因引发的疾病
B. 患者父母不一定患有该种遗传病
C. 可通过观察血细胞的形态区分三种疾病
D. 都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病
[单项选择]高龄孕妇生育21三体综合征患儿的风险较高，原因是随着母亲年龄的增大，导致卵细胞形成过程中（）
A. 21号染色体丢失
B. 不能发生减数第二次分裂
C. X染色体丢失的可能性增加
D. 21号染色体发生不分离的可能性增加
[单项选择]
21三体综合征、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于（）
①单基因显性遗传病
②单基因隐性遗传病
③常染色体异常
④性染色体异常
A. ②①③④
B. ②①④③
C. ③①④②
D. ③②④①
