21三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于()
①单基因显性遗传病
②单基因隐性遗传病
③常染色体病
④性染色体病
⑤非遗传病
21三体综合征、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于()
①单基因显性遗传病
②单基因隐性遗传病
③常染色体异常
④性染色体异常
下列六种遗传病中属于性染色体病的是()
①苯丙酮尿症
②21三体综合征
③性腺发育不良
④青少年型糖尿病
⑤抗维生素D佝偻病
⑥猫叫综合症
多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于()
①单基因遗传病
②多基因遗传病
③显性基因控制的遗传病
④隐性基因控制的遗传病
⑤常染色体病
⑥性染色体病
下列有关遗传病的说法均不正确的是()
①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病
②红绿色盲为伴x隐性遗传病,某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的
③禁止近亲结婚是预防显性遗传病发生的最简单有效的方法
④21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病
21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于()
①单基因病中的显性遗传病
②单基因病中的隐性遗传病
③常染色体病
④性染色体病
下列关于遗传病的叙述,正确的是()
①先天性疾病都是遗传病
②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高
③21三体综合征属于性染色体病
④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病
⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因
在一个与世隔的小岛上,某种地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率,为确定该遗传病的遗传方式,研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表现正常,他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者,而甲乙双方的父母均表现正常,请据此回答下列问题:
根据对此家庭的调查结果初步推测,该遗传病的致病基因是位于()染色体上的 ()性基因。若用字母T、t表示这对基因,该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为()如果他们再生一个孩子,患有该病的概率约为()。通过进行遗传咨询和()等手段,可有效降低该遗传病的出生率。
我来回答: