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[单项选择]抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）
A. 患者女性多于男性
B. 男性患者的女儿全部发病
C. 患者的双亲中至少有一个患者
D. 母亲患病，其儿子必定患病
[单项选择]抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）
A. 患者女性多于男性
B. 母亲患病，其儿子必定患病
C. 患者的双亲中至少有一个患者
D. 男性患者的女儿全部发病
[填空题]调查人类遗传病时，应选取发病率高的（）（单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病）来调查，若调查该病的发病率，最好用（）方法来调查。
[多项选择]下列遗传病属于染色体异常遗传病的是（）
A. 原发性高血压
B. 猫叫综合征
C. 苯丙酮尿症
D. 21三体综合征
[单项选择]
①基因和染色体存在明显的平行关系
②抗维生素D佝偻病为常染色体遗传病
③鸡的性别决定方式和人类相反
④配子的多样性和受精的随机性，导致同一双亲后代呈现多样性
以上四项描述正确的是（）
A. ②③④
B. ①②③
C. ①②④
D. ①③④
[单项选择]红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别为（）
A. 小于a、小于b
B. 大于a、大于b
C. 小于a、大于b
D. 大于a、小于b
[单项选择]人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类，下面几种疾病中可用显微镜检测出的是（）
A. 先天性愚型
B. 白化病
C. 苯丙酮尿症
D. 青少年型糖尿病
[单项选择]人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中，由染色体数目改变引起的是（）
A. 21三体综合症
B. 白化病
C. 猫叫综合症
D. 红绿色盲
[单项选择]某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
A. 1/88
B. 1/101
C. 1/808
D. 99/80000
[单项选择]关于遗传病，下列哪项正确？（）
A. 是生殖细胞或受精卵的遗传物质发生改变所引起的疾病
B. 先天性疾病都是遗传病
C. 后天性疾病与遗传无关
D. 家族性疾病都是遗传病
E. 亲代将致病信息传递给后代，后代将发生相同的遗传病
[单项选择]人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是（）
A. 抗维生素D佝偻病
B. 苯丙酮尿症
C. 猫叫综合症
D. 多指症
[多项选择]人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，不属于染色体异常遗传病的是（）
A. 抗维生素D佝偻病
B. 苯丙酮尿症
C. 猫叫综合征
D. 多指症
[单项选择]抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）
A. 男患者与女患者结婚，女儿正常
B. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
C. 男患者与正常女子结婚，子女均正常
D. 女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病
[单项选择]对于神经系统遗传病分类下列哪项是错误的（）
A. 单基因病
B. 多基因病
C. 染色体病
D. 线粒体病
E. 神经-肌肉接头病
[单项选择]下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是（）
A. 红绿色盲病
B. 镰刀型细胞贫血症
C. 21三体综合征
D. 先天性聋哑
