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[单项选择]关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是（）
A. 结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B. 结合型药物是药物的储备形式
C. 血浆蛋白结合率低，药效往往持久
D. 药物与血浆蛋白结合有竞争性
E. 药物与血浆蛋白结合有可逆性
[单项选择]有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是（）
A. 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B. 药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
C. 药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D. 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E. 药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
[单项选择]关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是（）
A. 新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低
B. 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高
C. 影响药物与清蛋白结合的因素很多
D. 酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合
E. 游离型药物浓度增高可导致药物中毒
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物排泄加快
D. 暂时失去药理活性
E. 药物转运加快
[判断题]葛根素与血浆蛋白结合率为24%，黄豆苷元与血浆蛋白结合率为42%，因此前者比后者消除慢。（）
[多项选择]有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是（）
A. 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除度
C. 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D. 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
E. 一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除
[单项选择]关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）
A. 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B. 在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C. 清晨游离安定和卡马西平含量最高
D. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨
E. 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义
[多项选择]关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）
A. 药物与血浆蛋白的结合是可逆的
B. 药物与血浆蛋白的结合有饱和性
C. 药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
D. 药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
E. 药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
[单项选择]药物与血浆蛋白结合（）
A. 是永久性的
B. 对药物的主动转运有影响
C. 是可逆的
D. 加速药物在体内的分布
E. 促进药物排泄
[判断题]与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例，称血浆蛋白质结合率β。（）
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合可使（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[多项选择]血浆蛋白结合的特点包括（）
A. 可逆性、饱和性和竞争性
B. 蛋白结合可作为药物贮库
C. 蛋白结合有置换现象
D. 药物的疗效取决于其结合型药物浓度
E. 毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（）。
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则（）
A. 易穿透毛细血管壁
B. 易透过血脑屏障
C. 不影响其主动转运过程
D. 影响其主动转运过程
E. 仍保持其药理活性
[单项选择]血浆脂蛋白叙述正确的（）。
A. 为亲脂性的球形复合物，又叫脂蛋白
B. 各类脂蛋白因其所含载脂蛋白的种类不同，而具有不同的功能和不同的代谢途径
C. 是将血浆中甘油三酯、胆固醇运送外周组织进行利用
D. 是将血浆中甘油三酯、胆固醇运送肝脏进行代谢
E. 有四大类，包括乳糜微粒、极低密度脂蛋白、中密度脂蛋白和高密度脂蛋白
