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[填空题]第三百一十二条 填空题检验结果( ) ( )超出法定标准及企业制定标准的所有情形。
[填空题]第三百一十二条填空题产品 包括药品的( )、( )。
[填空题]第三百一十二条填空题 本规范下列术语( )的含义是:
[填空题]第三百一十二条 填空题批号 用于识别一个特定批的具有唯一性的( )和( )( )的组合。
[填空题]第三百一十二条 填空题重新加工 将某一生产工序生产的不符合质量标准的一批( ),采用不同的生产工艺进行再加工,以符合预定的质量标准。
[填空题]第三百一十二条 填空题验证 证明任何操作规程( )、( )或系统能够达到预期结果的一系列活动。
[填空题]第三百一十二条 填空题产品生命( ) 产品从最初的( )、上市直至退市的所有阶段。
[填空题]第一百一十一条 填空题一次接收数个批次的物料,应当按批( )、( )、( )。
[填空题]第三百一十二条 填空题药品包装所用的材料,包括与药品直接接触的包装材料和容器、印刷( ) ( ),但不包括发运用的外包装材料。
[填空题]第三百一十二条 填空题批记录用于记述每批( )、质量检验和放行审核的所有文件和记录,可追溯 所有与成品质量有关的历史信息。
[填空题]第三百一十二条 填空题供应商指物料、( )、( )、试剂、服务等的提供方,如生产商、经销商等。
[填空题]第三百一十二条 填空题复验期 ( )、包装材料贮存一定时间后,为确保其仍适用于预定用途,由企业确定的需重新检验的日期。
[填空题]第一百一十八条填空题( )和( )应当在适当的条件下贮存。
[填空题]第一百一十四条填空题原辅料应当按照( )或( )。贮存期内,如发现对质量有不良影响的特殊情况,应当进行( )。
[填空题]第一百一十一条：有关地方人民政府、负有安全生产监督管理职责的部门，对生产安全事故隐瞒不报、谎报或者迟报的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处分；构成犯罪的，依照刑法有关规定追究（ ）
