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[单项选择]药品经营质量管理规范》的5个附录作为《药品经营质量管理规范》的配套文件于以下哪一时间发布（）
A. 2012年12月31日
B. 2013年1月23日
C. 2013年10月23日
D. 2013年12月31日
[单项选择]新版《药品生产质量管理规范》主要特点下列哪项是错误的（）。
A. 加强了药品生产质量管理体系建设
B. 全面强化了从业人员的素质要求
C. 进一步加强生产企业的管理
D. 进一步完善了药品安全保障措施
E. 细化了操作规程、生产记录等文件管理规定
[多项选择]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）
A. 了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉
B. 了解首营药品的价格情况
C. 了解首营药品的市场需求情况
D. 审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定
E. 核实首营药品的批准文号和取得质量标准
[单项选择]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，实行双人验收制度的药品包括（）
A. 非处方药
B. 中成药
C. 一类精神药品
D. 处方药
E. 抗生素
[单项选择]我国药品经营方式包括（）
A. 全国代理和区域代理
B. 药品批发和药品连锁
C. 一级代理和二级代理
D. 药品批发和药品零售
E. 药品连锁和药品零售
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》，药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项（）
A. 10
B. 8
C. 6
D. 4
[多项选择]《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括（）
A. 精神药品
B. 抗生素原料药
C. 麻醉药品
D. 医疗用毒性药品
E. 化学原料药及其制剂
[判断题]根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。
[单项选择]《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的（）
A. 基本准则
B. 基本规范
C. 基本原则
D. 基本守则
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》规定，药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括（）
A. 药品名称、规格、服法、用量
B. 药品名称、规格、有效期
C. 药品名称、服法、用量、有效期
D. 药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏
E. 药品名称、规格、服法、用量、有效期
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指（）
A. 当地首次上市
B. 本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
C. 本企业首次出口的药品
D. 国内首次进口的药品
E. 国内首次生产上市的药品
[多项选择]根据《药品经营质量管理规范》规定，药品不得出库，并报告质量管理部门处理的情况包括（）
A. 药品封条损坏
B. 药品包装破损
C. 药品已超过有效期
D. 包装内有异常响动或者液体渗漏
[多项选择]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业指定的质量管理制度的内容包括（）
A. 不合格药品和退货药品的管理
B. 质量方针和目标管理
C. 药品不良反应报告的有关规定
D. 药品仓储保管、养护和出库复核的管理
E. 特殊管理药品的管理
[多项选择]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业质量领导组织的组成包括（）
A. 销售部门负责人
B. 采购部门负责人
C. 企业主要负责人
D. 储运部门负责人
E. 企业质量管理机构负责人
