更多"[不定项选择题]根据《企业安全生产费用提取和使用管理办法》（财企（20"的相关试题:
[不定项选择题]根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案三级召回应
A．1日内
B．2日内
C．3日内
D．7日内
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后，应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）。
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
[不定项选择题]根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后，应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）。
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
[不定项选择题]根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后，应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）。
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
[不定项选择题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
A.可处五千元以上三万元以下的罚款
B.可处3万元以下的罚款
C.可处2万元以下的罚款
D.可处5000元以下的罚款
[不定项选择题]根据《医疗用毒性药品管理办法》制定毒性药品年度生产计划的部门是
A.省级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.所在地市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门
[不定项选择题]根据《药品召回管理办法》药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是（）。
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
[不定项选择题]根据《医疗用毒性药品管理办法》注射用A型肉毒毒素生产企业将指定的经营企业进行备案的部门是
A.省级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.所在地市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门
[不定项选择题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理
临床应用证明安全有效，对细菌耐药性影响较大的头孢哌酮舒巴坦属于
A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.重点监测级抗菌药物
[不定项选择题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理
临床证明安全有效，对细菌耐药性影响较小，价格较低的克林霉素属于
A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊使用级抗菌药物
D.重点监测级抗菌药物
[不定项选择题]根据《药品注册管理办法》初步的临床药理学及人体安全性评价试验是（）。
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
[不定项选择题]《药品生产监督管理办法》的法律层级属于（ ）
A.法律
B.行政法规
C.规范性文件
D.部门规章
[不定项选择题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》不得在门诊使用的是
A.非限制使用级抗菌药物
B.限制使用级抗菌药物
C.特殊非限制使用级抗菌药物
D.特殊使用级抗菌药物
[不定项选择题]根据《建设项目环境影响后评价管理办法（试行）》，受建设单位或生产经营单位委托，可以承担后评价文件编制工作的机构有（ ）。
A.大专院校
B.工程设计单位
C.相关评估机构
D.环境影响评价机构
[不定项选择题]《处方管理办法》属于
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
[不定项选择题]根据《药品质量抽查检验管理办法》（国药监药管[2019]34号）对本行政区域内生产环节以及批发、零售连锁总部和互联网销售第三方平台的药品质量开展抽查检验的是
A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．市县两级药品监督管理部门
D．各级药品检验所
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]根据《处方管理办法》，开具处方药品用量要求为盐酸哌替啶处方为
A.一次常用量
B.3日用量
C.5日用量
D.7日用量
