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发布时间:2023-11-25 04:03:08

[不定项选择题]以下关于该药品说法不正确的是 材料题 根据材料,回答题 对乙酰氨基酚口服液 【处方】 对乙酰氨基酚30g 聚乙二醇400 70ml L-半胱氨酸盐酸盐0.3g 糖浆200ml 甜蜜素1g 香精1ml 8%羟苯丙酯:乙酯(1:1) 乙醇溶液4ml 纯水加至1000ml
A.香精为芳香剂
B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂
C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定
D.为加快药物溶解可适当加热
E.临床多用于解除儿童高热

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[不定项选择题]增液口服液主治
A.热结便秘,长期卧床便秘,一时性腹胀便秘
B.胃肠积滞所致的便秘
C.高热后,阴津亏损所致的便秘
D.肠热津亏所致的便秘
E.中老年人、病后产后等虚性便秘及习惯性便秘
[不定项选择题]双清口服液主治
A.风温肺热,卫气同病
B.风寒水饮,恶寒发热,无汗,喘咳痰稀
C.暑湿蕴结所致的湿温
D.外寒内热,表里俱实,恶寒壮热,头痛咽干,小便短赤,大便秘结,瘰疬初起,风疹湿疮
E.湿热蕴结所致的泄泻腹痛、便黄而黏、肛门灼热;以及风热感冒所致的发热恶风、头痛身痛
[不定项选择题]小儿消积止咳口服液主治
A.小儿外感风热所致的咳嗽
B.小儿风寒外束,肺寒咳痰清稀
C.小儿痰浊阻肺所致的顿咳
D.小儿饮食积滞、痰热蕴肺所致的咳嗽
E.小儿风寒外束、肺经痰热所致的咳嗽气促痰多
[不定项选择题]关于该药品的说法错误的是 材料题 根据材料,回答题 胃蛋白酶合剂 【处方】 胃蛋白酶2g 单糖浆1ml 5%羟苯乙酯乙醇液1ml 橙皮酊2ml 稀盐酸2ml 纯化水加至100ml
A.单糖浆为矫味剂
B.橙皮酊为矫味剂
C.制备过程可用滤纸或棉花过滤
D.为助消化药
E.为亲水性高分子溶液剂
[不定项选择题]甜蜜素的作用是材料题 根据材料,回答题 对乙酰氨基酚口服液 【处方】 对乙酰氨基酚30g 聚乙二醇400 70ml L-半胱氨酸盐酸盐0.3g 糖浆200ml 甜蜜素1g 香精1ml 8%羟苯丙酯:乙酯(1:1) 乙醇溶液4ml 纯水加至1000ml
A.矫味剂
B.芳香剂
C.助溶剂
D.稳定剂
E.pH调节剂
[不定项选择题]血府逐瘀口服液的主治是
A.气虚血瘀所致的中风
B.瘀血痹阻致眩晕头痛,经期腹痛
C.气滞血瘀之胸痹
D.气阴两虚,瘀血阻脉所致的胸痹
E.血热所致的肠风便血、痔疮肿痛
[不定项选择题]血府逐瘀口服液的主治为
A.心阴不足,心悸健忘
B.气滞血瘀所致的胸痹
C.心火亢盛、阴血不足证
D.心气虚寒,心悸易惊
E.阴虚血少所致的头眩心悸
[不定项选择题]止嗽定喘口服液的功能是
A.辛凉宣泄,清肺平喘
B.清热润肺,化痰止咳
C.燥湿化痰,清肺止咳
D.清热化痰,宣肺止咳
E.降气化痰,温肾纳气
[不定项选择题]苁蓉通便口服液既能润肠通便,又能
A.宽中理气
B.滋阴补肾
C.行气逐水
D.养阴清热
E.泻热导滞
[不定项选择题]复方碘口服液的药理作用是( )。
A.减少甲状腺激素合成及外周组织中T4转化为T3
B.抑制已合成的甲状腺激素释放入血
C.降低血液中甲状腺激素浓度
D.破坏甲状腺滤泡上皮细胞及使甲状腺内淋巴细胞抗体生成减少
E.抑制甲状腺特异性抗体生成
[不定项选择题]小儿消积止咳口服液除消积止咳外,又能
A.驱虫
B.清燥润肺
C.清热肃肺
D.清热凉肝
E.泻火通便
[不定项选择题]清开灵口服液除能清热解毒外,还能
A.平肝安神
B.镇惊安神
C.镇静安神
D.止痉安神
E.养血安神
[不定项选择题]关于该处方说法错误的是 材料题 根据材料,回答题 布洛芬口服混悬剂 【处方】 布洛芬20g 羟丙甲纤维素20g 山梨醇250g 甘油30ml 枸橼酸适量 加蒸馏水至1000ml
A.甘油为润湿剂
B.水为溶剂
C.羟丙甲纤维素为助悬剂
D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂
E.口服易吸收,但受饮食影响较大
[不定项选择题]关于该患者的处理,以下说法错误的是
A.行直肠指诊以协助诊断
B.便后用1、5000高锰酸钾温水坐浴
C.多进食粗纤维食物
D.非手术治疗无效时可改为手术治疗
E.口服缓泻剂或液体石蜡以保持大便通畅
[不定项选择题]根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监(2015)46号),自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。自2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。 根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为错误的是( )
A.申请第二类精神药品经营资质后再继续销售
B.按含特殊药品复方制剂的管理要求,在销售时查验、登记购买者身份证号,并限定每次购买数量不能超过两盒
C.将库存产品登记造册备案后,经协商退回原供货的药品经营企业
D.将库存产品登记造册报所在地设区市级药品监督管理部门备案后,在取得第二类精神药品经营资质前,按规定销售,售完为止
[不定项选择题]根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监[2015]46号)。自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。白2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。 根据上述信息,某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂,自2015年5月1日起,该企业的下列经营行为,错误的是
A.申请第二类精神药品经营资质后再继续销售
B.按含特殊药品复方制剂的管理要求,在销售时查验、登记购买者身份证号,并限定每次购买数量不能超过2盒
C.将库存产品登记造册备案后,经协商退回原供货的药品经营企业
D.将库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,在取得第二类精神药品经营资质前,按规定销售直至售完为止

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