更多"[单选题] 药品经营企业在经营过程中,在企业内部发现不合格药品,确认部"的相关试题:
[判断题] 储运部门应当负责不合格药品的确认，质量管理部门对不合格药品的处理过程实施监督。( )
A.正确
B.错误
[单选题] 药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量查询的应是 。( )。
A.业务进货员
B.质量管理员
C.药品验收员
D.养护员
[判断题] 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。( )
A.正确
B.错误
[单选题]电费回收风险是供电企业在经营过程中，因外部环境或企业内部原因而造成电费不能及时回收甚至造成电(____)的各种可能情况的总和。
A.电费增加
B.电费流失
C.电费减少
D.电费翻倍
[单选题] 电费回收风险是供电企业在经营过程中,因外部环境或企业内部原因而造成电费不能及时回收甚至造成电(____)的各种可能情况的总和。
A. 电费增加
B. 电费流失
C. 电费减少
D. 电费翻倍
[单选题] 药品经营企业在药品经营活动中应该遵守 。 ( )
A.GSP
B.GCP
C.GMP
D.GLP
E.CGMP
[判断题] 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的，不得从事直接接触药品的工作。( )
A.正确
B.错误
[单选题] 药品经营企业对超过有效期的药品如何处理。( )
A.重新包装、更换生产批号
B.降价销售
C.抽样化验,合格后可以销售
D.一律不得销售
[判断题]（判断题）. 从药品经营环节抽样一般为经营企业的药品仓库或零售企业的营业场所。
A.正确
B.错误
[单选题]依照《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的是该企业（）
A.质量管理机构
B.执业药师
C.主要负责人
D.质量负责人
[判断题] 企业必须在批准的许可内容从事药品经营活动。擅自改变注册地址、经营方式、经营范围销售药品均属违法行为，药品批发企业可以零售，但不得超范围经营。( )
A.正确
B.错误
[单选题] 药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至 。( )
A.超过有效期1年
B.超过药品有效期1年,但不得少于2年
C.不少于5年
D.超过药品有效期1年,但不得少于3年
[判断题] 企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房。( )
A.正确
B.错误
[单选题] 药品经营企业购进药品,必须建立并执行 ,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。( )
A.跟踪制度
B.进货检查验收制度
C.查证制度
D.索证制度
[单选题] 药品经营企业中,实施药品质量否决权的机构是 。( )
A.药品采购部门
B.质量管理部门
C.药品销售部门
D.行政管理机构
[判断题] 药品经营企业应当坚持诚实守信，依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为。( )
A.正确
B.错误
