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[单选题]依照《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的是该企业（）
A.质量管理机构
B.执业药师
C.主要负责人
D.质量负责人
[单选题]依照《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业内部对药品质业健康监护情况，规范
职业病的预防、保健以及职业病的检查和救治工作由（）负责。
A.国家安全生产监管总局
B.卫生部
C.人力资源和社会保障部
[判断题] 企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。( )
A.正确
B.错误
[单选题]
《药品经营质量管理规范》简称为
A. GSP
B. GMP
C. GLP
D. GA.P
[多选题] 药品经营质量管理规范适用于( )
A.药品生产企业
B.药品批发经营企业
C.药品使用单位
D.药品零售经营企业
[单选题]《药品经营质量管理规范》英文缩写为 。( ):
A.GSP
B.GMP
C.GCP
D.GLP
[多选题] 制订《药品经营质量管理规范》的目的是 。( )
A.加强药品经营质量管理
B.规范药品经营行为
C.保障人体用药安全、有效
D.加强药品使用管理
[单选题] 药品经营企业在药品经营活动中应该遵守 。 ( )
A.GSP
B.GCP
C.GMP
D.GLP
E.CGMP
[判断题] 企业必须在批准的许可内容从事药品经营活动。擅自改变注册地址、经营方式、经营范围销售药品均属违法行为，药品批发企业可以零售，但不得超范围经营。( )
A.正确
B.错误
[单选题] 药品经营企业在经营过程中,在企业内部发现不合格药品,确认部门为 。( )
A.总经理
B.质量管理部门
C.业务部门
D.储运部门
[单选题] 药品经营企业购进药品,必须建立并执行 ,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。( )
A.跟踪制度
B.进货检查验收制度
C.查证制度
D.索证制度
[判断题]（判断题）. 从药品经营环节抽样一般为经营企业的药品仓库或零售企业的营业场所。
A.正确
B.错误
[单选题] 药品经营企业对超过有效期的药品如何处理。( )
A.重新包装、更换生产批号
B.降价销售
C.抽样化验,合格后可以销售
D.一律不得销售
[判断题] 企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房。( )
A.正确
B.错误
[判断题] 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的，不得从事直接接触药品的工作。( )
A.正确
B.错误
[单选题] 药品经营企业中,实施药品质量否决权的机构是 。( )
A.药品采购部门
B.质量管理部门
C.药品销售部门
D.行政管理机构
