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[单项选择]生产区的洁净度要求错误的是（）
A. 生产区无洁净度要求
B. 控制区的洁净度要求为100000级
C. 洁净区的洁净度要求为10000级
D. 无菌区的洁净度要求为1000级
E. 无菌区的洁净度要求为100级
[单项选择]无菌区对洁净度的要求是（）
A. 大于10万级
B. 10万级
C. 大于1万级
D. 1万级
E. 100级
[多项选择]制剂生产洁净区的洁净度要求为（）
A. 10000级
B. 100级
C. 大于10000级
D. 100000级
[单项选择]输液生产中灌装对洁净度的要求为（）
A. 100级
B. 1000级
C. 10000级
D. 100000级
E. 300000级
[单项选择]无菌区的洁净度要求是（）
A. 100级
B. 1万级
C. 10万级
D. 大于10万级
E. 30万级
[单项选择]无菌装配的环境洁净度要求是（）
A. E级
B. D级
C. C级
D. B级
E. A级
[单项选择]根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。关于层流净化的特点，叙述错误的是（）
A. 可避免不同药物粉末交叉污染
B. 空调净化优于层流净化
C. 外界空气经过净化，无尘埃粒子进入室内
D. 新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走
E. 既可调节室内温度又可调节室内湿度
[单项选择]电子产品对其生产环境有特殊要求，其中，对空气洁净度的要求，主要有两个指标：空气中尘埃微粒的浓度和空气中（）。
A. 尘埃微粒的组成
B. 尘埃微粒的配比
C. 尘埃微粒的化学成分
D. 尘埃微粒的粒径
[填空题]洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求，包括达到（）和（）的标准。
[单项选择]GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是（）
A. 尘埃颗粒数、浮游菌数
B. 换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数
C. 换气次数、浮游菌数
D. 尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数
E. 换气次数、沉降菌数
[单项选择]GMP对空气洁净度等级标准要求的内容（）。
A. 换气的次数、沉降菌数
B. 尖埃粒子数，浮游菌数
C. 换气的次数、尖埃粒子数，浮游菌数
D. 浮游菌数、换气的次数
E. 尖埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数
