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[单项选择]医疗卫生机构发现群体不良反应（）
A. 于发现之日起15日内报告
B. 应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
C. 于发现之日起1个月内报告
D. 及时报告
E. 每季度集中报告
[单项选择]药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起的群体不良反应应（）
A. 1天内报告
B. 3天内报告
C. 5天内报告
D. 15天内报告
E. 立即报告
[单项选择]医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）
A. 个例药品不良反应
B. 药品群体不良事件
C. 药品重点监测
D. 所有不良反应
E. 药物相互作用
[单项选择]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）
A. 每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B. 15日内报告
C. 1个月内报告
D. 须及时报告
E. 应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
[单项选择]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）
A. 每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B. 15日内报告
C. 1个月内报告
D. 须及时报告
E. 应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
[单项选择]医疗卫生机构发现不明原因的群体性疾病，应当在2小时内向哪个机构报告（）
A. 所在地县级人民政府
B. 所在地县级人民政府卫生行政主管部门
C. 所在地县级以上人民政府卫生行政部门
D. 设区的市级人民政府
E. 所在地省级卫生行政主管部门
[单项选择]药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）
A. 10日内报告，死亡病例须及时报告
B. 10日内报告，死亡病例不用及时报告
C. 15日内报告，死亡病例不用及时报告
D. 15日内报告，死亡病例须及时报告
E. 20日内报告，死亡病例须及时报告
[单项选择]药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当（）
A. 每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告
B. 15日内报告
C. 1个月内报告
D. 须及时报告
E. 立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告
[单项选择]药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日（）
A. 1天内报告
B. 3天内报告
C. 5天内报告
D. 15天内报告
E. 立即报告
[单项选择]突发事件监测机构和医疗卫生机构发现不明原因的群体性疾病的，应当在法定时限内向所在地主管部门报告，其主管部门是（）
A. 县（区）卫生局
B. 县（区）环卫局
C. 市（州）卫生局
D. 市（州）环卫局
E. 省（自治区、直辖市）卫生厅（局）
