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[单项选择]药物作用的选择性取决于（）
A. 药物剂量大小
B. 药物脂溶性大小
C. 组织器官对药物的敏感性
D. 药物在体内的吸收速度
E. 药物pKa大小
[填空题]药物在体内起效取决于药物的（）和（）。作用终止取决于药物在体内（）。药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。
[单项选择]药物作用的强弱取决于（）
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆蛋白结合率
D. 剂量
E. 零级或一级动力学
[单项选择]药物作用持续长短取决于（）
A. 药物的吸收过程
B. 药物的消除过程
C. 药物的转化过程
D. 药物的光学异构体
E. 药物的分布过程
[单项选择]药物作用开始快慢取决于（）
A. 药物的吸收过程
B. 药物的消除过程
C. 药物的转化过程
D. 药物的光学异构体
E. 药物的分布过程
[单项选择]药物作用持续的长久取决于（）
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆蛋白结合率
D. 剂量
E. 零级或一级动力学
[单项选择]药物作用开始的快慢取决于（）
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆蛋白结合率
D. 剂量
E. 零级或一级动力学
[单项选择]药物向中枢神经系统转运取决于药物的（）
A. 分子量
B. 脂溶性
C. pH
D. 水溶性
E. 解离度
[单项选择]离子选择性电极的选择性主要取决于（）。
A. 离子浓度
B. 电极膜活性材料的性质
C. 待测离子活度
D. 测定温度
E. pH
[单项选择]药物在体内开始作用的快慢取决于（）。
A. 吸收
B. 分布
C. 转化
D. 消除
E. 排泄
[单项选择]在肠道致病细菌的鉴定中，选择性培养基的选择主要取决于（）
A. 标本的培养项目
B. 取材时间
C. 标本量的多少
D. 临床要求
E. 细菌的种类
[单项选择]药物效应强弱可能取决于（）
A. 吸收速率
B. 消除速率
C. 生物转化方式
D. 血浆蛋白结合率
E. 靶部位浓度
