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[单项选择]药物作用开始的快慢取决于（）
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆蛋白结合率
D. 剂量
E. 零级或一级动力学
[单项选择]药物在体内开始作用的快慢取决于（）。
A. 吸收
B. 分布
C. 转化
D. 消除
E. 排泄
[单项选择]药物起效快慢取决于（）
A. 药物的吸收
B. 药物的消除
C. 药物的转运方式
D. 给药剂量
E. 药物的表观分布容积
[填空题]药物在体内起效取决于药物的（）和（）。作用终止取决于药物在体内（）。药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。
[单项选择]巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于（）
A. 药物分子大小
B. 给药途径
C. 用药剂量
D. 药物脂溶性
E. 药物剂型
[单项选择]药物在体内起效的快慢取决于（）
A. 血浆蛋白结合率
B. 药物的吸收速度
C. 解离度大
D. 解离度小
E. 解离不变
[单项选择]药物作用的强弱取决于（）
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆蛋白结合率
D. 剂量
E. 零级或一级动力学
[单项选择]药物作用持续长短取决于（）
A. 药物的吸收过程
B. 药物的消除过程
C. 药物的转化过程
D. 药物的光学异构体
E. 药物的分布过程
[单项选择]药物作用持续的长久取决于（）
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆蛋白结合率
D. 剂量
E. 零级或一级动力学
[单项选择]药物向中枢神经系统转运取决于药物的（）
A. 分子量
B. 脂溶性
C. pH
D. 水溶性
E. 解离度
[单项选择]药物作用的选择性取决于（）
A. 药物剂量大小
B. 药物脂溶性大小
C. 组织器官对药物的敏感性
D. 药物在体内吸收速度
E. 药物pKa大小
[单项选择]人口增长的快慢归根结底取决于（）
A. 人口出生率
B. 人口死亡率
C. 社会生产力
D. 人口总数
[多项选择]资本周转速度的快慢取决于（）。
A. 固定资本和流动资本的比例
B. 资本周转时间的长短
C. 资本周转次数
D. 社会货币总量
[单项选择]药物效应强弱可能取决于（）
A. 吸收速率
B. 消除速率
C. 生物转化方式
D. 血浆蛋白结合率
E. 靶部位浓度
