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[单项选择]关于妊娠期药物与蛋白结合叙述不正确的是（）
A. 妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下
B. 妊娠期妇女蛋白结合能力下降，故孕妇用药效力高
C. 妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例
D. 妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢，因而使血浆清蛋白浓度降低
E. 妊娠期妇女应用苯巴比妥后，会使药物的非结合部分增加
[单项选择]关于妊娠期药物排泄的叙述正确的是（）
A. 妊娠期肾血流量减少
B. 妊娠期肾小球滤过滤减少
C. 妊娠期多种药物的消除速率减慢
D. 妊娠期使用注射用硫酸镁经肾消除速率减慢
E. 在分娩期，孕妇应采用侧卧位以促进药物的排泄
[单项选择]关于妊娠期药物的分布叙述正确的是（）
A. 妊娠期孕妇血浆容积增加约10%
B. 妊娠期孕妇体液总量平均增加1.5L
C. 妊娠期孕妇脂肪组织的增加，对脂溶性药物的分布不具有意义
D. 药物会经胎盘向胎儿分布
E. 一般而言，妊娠期孕妇血药浓度高于非孕妇
[单项选择]关于妊娠期药物的吸收叙述不正确的是（）
A. 妊娠时胃酸分泌增多，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减慢
B. 早孕呕吐也是影响药物吸收的原因
C. 妊娠期如需药物快速发挥作用，应当采用注射给药
D. 妊娠晚期血流动力学发生改变，可能影响皮下或肌内注射药物的吸收
E. 妊娠时心排出量增加，肺通气加大，这一变化可促进吸入性药物在肺部的吸收
[单项选择]有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是（）
A. 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B. 药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
C. 药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D. 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E. 药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
[单项选择]关于妊娠期和哺乳期患者抗菌药物的应用，叙述错误的是（）
A. 妊娠期避免应用对胎儿有致畸或明显毒性作用的药物
B. 母乳中药物含量不高时，可继续哺乳
C. 妊娠期避免应用对母体和胎儿均有毒性的药物；确有应用指征时，须在血药浓度监测下使用，以保证用药安全有效
D. 妊娠期感染时可选用毒性低，对胎儿及母体均无明显影响，也无致畸作用的药物
E. 哺乳期患者应用任何抗菌药物时，均宜暂停哺乳
[单项选择]关于妊娠期子宫的变化的叙述，下列哪项是不正确的（）
A. 妊娠中期开始，子宫峡部渐伸展变长，逐渐形成子宫下段
B. 妊娠后期子宫大多数向右旋转
C. 子宫的血流量在妊娠后期受体位影响
D. 妊娠10周子宫底出盆腔
E. 妊娠12～14周后子宫有不规则的无痛性收缩
[单项选择]关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是（）
A. 结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B. 结合型药物是药物的储备形式
C. 血浆蛋白结合率低，药效往往持久
D. 药物与血浆蛋白结合有竞争性
E. 药物与血浆蛋白结合有可逆性
[单项选择]关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是（）
A. 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B. 在人体内2：00PM～4：00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C. 清晨游离安定和卡马西平含量最高
D. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨
E. 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50％的药物有临床意义
[单项选择]有关药物与血浆蛋白结合的正确叙述是（）
A. 结合率高的药物易通过生物膜
B. 结合率高的药物排泄加快
C. 结核药物暂时失去药理活性
D. 与结合率高的药物合用后相互不易发生竞争
[单项选择]关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是（）
A. 新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低
B. 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高
C. 影响药物与清蛋白结合的因素很多
D. 酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合
E. 游离型药物浓度增高可导致药物中毒
[单项选择]下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是（）
A. 药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程
B. 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡
C. 药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D. 血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小
E. 只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
[单项选择]关于妊娠期药物动力学不正确的说法是（）
A. 妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱，肠道吸收药物变慢，吸收峰值推迟
B. 正常妊娠期血浆容积增加，使药物稀释程度增加
C. 妊娠期生成白蛋白的速度加快，药物蛋白结合能力增强
D. 妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少，从胆汁排出减慢，药物从肝脏清除减慢
E. 因肾血流量增加，从肾排出的药物增加
[多项选择]关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）
A. 药物与血浆蛋白的结合是可逆的
B. 药物与血浆蛋白的结合有饱和性
C. 药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
D. 药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
E. 药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
