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发布时间:2023-11-23 07:09:52

[单项选择]具有肝药酶活性抑制作用的药物是()
A. 酮康唑
B. 苯巴比妥
C. 苯妥英钠
D. 利福平
E. 地塞米松

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[单项选择]具有药酶活性抑制作用的药物是()
A. 酮康唑
B. 苯巴比妥
C. 苯妥英钠
D. 利福平
E. 地塞米松
[单项选择]药酶活性不足引起的药效学改变()
A. 引起某些药物作用或毒性增加,有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加
B. HPF易被氧化成高铁血红蛋白,而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低,故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向
C. 其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑屏障不成熟,对各类药物表现出不同反应
D. 易受药物伤害,如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素,对水、电解质平衡调节功能差,对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感
E. 皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死,回肠穿孔,胃溃疡
[单项选择]关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是()
A. 氯霉素对新生儿的毒性,即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的
B. 有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加
C. 新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足
D. 新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛,可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症
E. 对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
[多项选择]下列哪些药物是药酶诱导药()
A. 水合氯醛
B. 苯巴比妥
C. 氯霉素
D. 苯妥英钠
E. 利福平
[单项选择]药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应,这些酶系统称为药酶。参与第1相反应的药酶主要是()
A. 细胞色素P450
B. 磺酸化酶
C. 环氧水合酶
D. UDP-葡糖醛酸基转移酶
E. 谷胱甘肽-S’转移酶
[单项选择]具有肝毒性的药物不包括()
A. 他汀类血脂调节药
B. 利福平
C. 青霉素
D. 红霉素脂类
E. 氯丙嗪
[配伍题]药酶抑制药是()。|药酶诱导药是()。
A. 对药酶活性无影响
B. 对药酶含量无影响
C. 能够增强药酶活性
D. 能够增强或减弱药酶活性
E. 能够减弱药酶活性
[名词解释]血管活性药物
[单项选择]酒精或乙醇在吸收入体循环后,在药酶的作用下生成极性更强的代谢物,以排出体外,其中的主要药物代谢酶是()
A. 细胞色素P450
B. 磺酸化酶
C. 环氧水合酶
D. UDP-葡糖醛酸基转移酶
E. 醇脱氢酶
[单项选择]中枢抑制作用最强的药物是()
A. 氯苯那敏
B. 异丙嗪
C. 阿司咪唑
D. 特非那定
E. 曲吡那敏
[单项选择]具有子宫抑制作用的药物是()
A. 枳实
B. 青皮
C. 香附
D. 白及
E. 陈皮
[单项选择]具有酶抑制作用的药物有()
A. 利福平
B. 卡马西平
C. 扑米酮
D. 酮康唑
E. 氯醛比林
[单项选择]可增加抗组胺药物中枢抑制作用的药物不包括()
A. 乙醇
B. 催眠药
C. 阿托品
D. 巴比妥酸盐类
E. 阿片类镇痛药
[多项选择]对骨髓抑制作用较小的药物为()
A. 长春碱
B. 长春新碱
C. 泼尼松
D. 博来霉素
E. 羟基脲

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