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[单项选择]丝裂霉素的抗癌作用机制（）
A. 抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性
B. 使微管蛋白变性，阻碍纺锤体的形成
C. 与DNA双链交叉联结，干扰转录过程
D. 嵌合到DNA碱基对之间，干扰转录过程
E. 使门冬酰胺水解，阻碍蛋白质合成
[单项选择]莪术的抗癌作用机制是（）
A. 抑制肿瘤细胞蛋白质合成
B. 对癌细胞有直接杀灭作用
C. 增加肿瘤组织血流量
D. 抑制肿瘤细胞核酸合成
E. 以上均不是
[单项选择]长春碱的抗癌作用机制（）
A. 抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性
B. 使微管蛋白变性，阻碍纺锤体的形成
C. 与DNA双链交叉联结，干扰转录过程
D. 嵌合到DNA碱基对之间，干扰转录过程
E. 使门冬酰胺水解，阻碍蛋白质合成
[单项选择]拓扑特肯的抗癌作用机制（）
A. 抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性
B. 使微管蛋白变性，阻碍纺锤体的形成
C. 与DNA双链交叉联结，干扰转录过程
D. 嵌合到DNA碱基对之间，干扰转录过程
E. 使门冬酰胺水解，阻碍蛋白质合成
[单项选择]L-门冬酰胺的抗癌作用机制（）
A. 抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性
B. 使微管蛋白变性，阻碍纺锤体的形成
C. 与DNA双链交叉联结，干扰转录过程
D. 嵌合到DNA碱基对之间，干扰转录过程
E. 使门冬酰胺水解，阻碍蛋白质合成
[单项选择]烷化剂抗癌作用的机制是（）
A. 影响核酸生物合成
B. 直接破坏DNA并阻止其复制
C. 干扰转录过程阻止RNA合成
D. 影响蛋白质合成
E. 影响激素平衡
[单项选择]在体外没有抗癌作用的抗癌药是（）
A. 白消安
B. 环磷酰胺
C. 甲氨蝶呤
D. 阿糖胞苷
E. 氮芥
[单项选择]在体外没有抗癌作用的抗癌药物是（）。
A. 阿糖胞苷
B. 阿霉素
C. 环磷酰胺
D. 卡莫司汀
E. 长春碱
[单项选择]阿霉素的副作用不包括（）。
A. 室性心动过速
B. 充血性心力衰竭
C. 与环磷酰胺合用可增加其毒性
D. 给药后几天内尿可呈红棕色
E. 有心肌疾患及心电图异常者易引起心肌疾病
[单项选择]哪种抗癌药在体内需经转化才有抗癌作用（）
A. 放线菌素D
B. 环磷酰胺
C. 阿糖胞苷
D. 羟基脲
E. 氮芥
[配伍题]阿卡波糖的作用机制（ ）|苯甲酸衍生物的作用机制引起（ ）|二甲双胍的作用机制（ ）|罗格列酮的作用机制（ ）|格列齐特的作用机制（ ）
A. 刺激胰岛β细胞分泌胰岛素
B. 激活过氧化物酶增值物激活受体γ(PPARγ)，提高细胞对胰岛素作用的敏感性
C. 抑制小肠粘膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶
D. 抑制糖原异生和分解
E. 促进胰岛β细胞合成胰岛素
[单项选择]下列不具有抗癌作用酌抗生素是（）
A. 放线菌素
B. 博来霉素
C. 阿霉素
D. 四环素
[单项选择]水解某种酰胺而产生抗癌作用的药物是（）
A. 左旋门冬酰胺酶
B. 氟尿嘧啶
C. 巯基嘌呤
D. 甲氨蝶呤
E. 阿糖胞苷
