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[单项选择]丝裂霉素的抗癌作用机制()
A. 抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性
B. 使微管蛋白变性,阻碍纺锤体的形成
C. 与DNA双链交叉联结,干扰转录过程
D. 嵌合到DNA碱基对之间,干扰转录过程
E. 使门冬酰胺水解,阻碍蛋白质合成
[单项选择]长春碱的抗癌作用机制()
A. 抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性
B. 使微管蛋白变性,阻碍纺锤体的形成
C. 与DNA双链交叉联结,干扰转录过程
D. 嵌合到DNA碱基对之间,干扰转录过程
E. 使门冬酰胺水解,阻碍蛋白质合成
[单项选择]拓扑特肯的抗癌作用机制()
A. 抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性
B. 使微管蛋白变性,阻碍纺锤体的形成
C. 与DNA双链交叉联结,干扰转录过程
D. 嵌合到DNA碱基对之间,干扰转录过程
E. 使门冬酰胺水解,阻碍蛋白质合成
[单项选择]L-门冬酰胺的抗癌作用机制()
A. 抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性
B. 使微管蛋白变性,阻碍纺锤体的形成
C. 与DNA双链交叉联结,干扰转录过程
D. 嵌合到DNA碱基对之间,干扰转录过程
E. 使门冬酰胺水解,阻碍蛋白质合成
[单项选择]多柔比星(阿霉素)的抗癌作用机制()
A. 抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性
B. 使微管蛋白变性,阻碍纺锤体的形成
C. 与DNA双链交叉联结,干扰转录过程
D. 嵌合到DNA碱基对之间,干扰转录过程
E. 使门冬酰胺水解,阻碍蛋白质合成
[单项选择]在体外没有抗癌作用的抗癌药是()
A. 白消安
B. 环磷酰胺
C. 甲氨蝶呤
D. 阿糖胞苷
E. 氮芥
[单项选择]在体外没有抗癌作用的抗癌药物是()。
A. 阿糖胞苷
B. 阿霉素
C. 环磷酰胺
D. 卡莫司汀
E. 长春碱
[配伍题]阿卡波糖的作用机制( )|苯甲酸衍生物的作用机制引起( )|二甲双胍的作用机制( )|罗格列酮的作用机制( )|格列齐特的作用机制( )
A. 刺激胰岛β细胞分泌胰岛素
B. 激活过氧化物酶增值物激活受体γ(PPARγ),提高细胞对胰岛素作用的敏感性
C. 抑制小肠粘膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶
D. 抑制糖原异生和分解
E. 促进胰岛β细胞合成胰岛素
[单项选择]莪术的药理作用是()
A. 催吐
B. 抗肿瘤
C. 止泻
D. 抗惊厥
E. 收缩血管
[单项选择]哪种抗癌药在体内需经转化才有抗癌作用()
A. 放线菌素D
B. 环磷酰胺
C. 阿糖胞苷
D. 羟基脲
E. 氮芥
[单项选择]下列不具有抗癌作用酌抗生素是()
A. 放线菌素
B. 博来霉素
C. 阿霉素
D. 四环素