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[单项选择]药品质量通常是以国家药品标准所规定的技术条件衡量的，这些标准不包括（）
A. 《中华人民共和国药典》2005版
B. 《中华人民共和国药典》2010版
C. 部颁标准
D. 省级中药饮片炮制规范
E. 经典古籍
[单项选择]虽符合国家药品标准所规定的中药来源品种，但不符合国家药品标准规定的质量指标的中药均为（）
A. 伪品
B. 劣品
C. 正品
D. 优质品
[单项选择]《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括（）
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 处方药
D. 非处方药
E. 外用药
[单项选择]药品质量标准不包括（）
A. 性状
B. 鉴别
C. 检查
D. 含量测定
E. 包装
[单项选择]药品质量不包括（）
A. 产品质量
B. 工序质量
C. 包装质量
D. 工作质量
E. 产品成本质量
[单项选择]特殊药品管理规定不包括哪项内容（）。
A. 专柜、专章
B. 一人一锁
C. 双人验收
D. 双人复核
[单项选择]药品的质量特性不包括（）
A. 有效性
B. 安全性
C. 应用性
D. 稳定性
E. 均一性
[单项选择]药品的质量特征不包括（）
A. 有效性
B. 安全性
C. 稳定性
D. 均一性
E. 质量重要性
[单项选择]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）
A. 销售进口药品的，按国家有关规定提供相关证明文件
B. 加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
C. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
E. 加盖本企业原印章的“药品生产许可证”或“药品经营许可证”的复印件
[单项选择]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）
A. 有效期后2年，不少于3年
B. 有效期后1年，不少于3年
C. 有效期后1年，不少于2年
D. 有效期后2年，不少于2年
E. 有效期后3年，不少于3年
[单项选择]根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）
A. 变质的
B. 被污染的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 未标明有效期或者更改有效期的
[单项选择]根据《药品管理法》的规定，特殊管理的药品中不包括（）
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 镇痛药品
D. 医疗用毒性药品
E. 放射性药品
[单项选择]药品质量管理的内容不包括（）
A. 对药品生产、经营（企业）的管理
B. 执行药品质量标准
C. 制定影响药品质量工作的标准规范
D. 药品使用中影响使用质量的因素
E. 制定药品质量标准
