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[判断题]我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。
[单项选择]负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的机构是()
A. 市级卫生行政部门
B. 市级药品监督管理部门
C. 省级卫生行政部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 国家食品药品监督管理总局
[单项选择]负责全国麻醉药品和精神药品监督管理工作的部门是()
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院公安部门
C. 国务院其他主管部门
D. 卫生与计划生育委员会
E. 中国药品生物制品检定所
[单项选择]负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是()
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院公安部门
C. 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用,已经造成或者可能造成严重社会危害的
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E. 国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内
[单项选择]负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是()
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院公安部门
C. 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用,已经造成或者可能造成严重社会危害的
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E. 国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内
[单项选择]负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作的是()
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院公安部门
C. 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用,已经造成或者可能造成严重社会危害的
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E. 国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内
[单项选择]负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是()
A. 药品监督管理部门
B. 农业主管部门
C. 卫生主管部门
D. 医疗机构
E. 食品监督管理部门
[单项选择]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经()
A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准
[单项选择]按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。精神药品处方至少保存()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容不包括()
A. 发药日期
B. 患者姓名
C. 用药数量
D. 取药人姓名
E. 药品生产厂家
[单项选择]医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记,加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,麻醉药品处方至少保存()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年