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[单项选择]医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，需要持有哪项，方可向药品监督管理部门审批（）
A. 医疗机构制剂许可证
B. 印鉴卡
C. 营业执照
D. 医疗机构制剂许可证、印鉴卡
E. 营业执照、印鉴卡
[单项选择]负责全国麻醉药品和精神药品监督管理工作的部门是（）
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院公安部门
C. 国务院其他主管部门
D. 卫生与计划生育委员会
E. 中国药品生物制品检定所
[单项选择]负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院公安部门
C. 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E. 国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内
[单项选择]负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的机构是（）
A. 市级卫生行政部门
B. 市级药品监督管理部门
C. 省级卫生行政部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 国家食品药品监督管理总局
[单项选择]负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院公安部门
C. 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E. 国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内
[单项选择]《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过（）
A. 1种
B. 2种
C. 3种
D. 4种
E. 5种
[单项选择]负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作的是（）
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院公安部门
C. 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E. 国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内
[单项选择]药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的（）
A. 实验研究进行监督检查
B. 生产、经营进行监督检查
C. 使用进行监督检查
D. 储存、运输活动进行监督检查
E. 以上各环节均须进行监督检查
[单项选择]甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额5万元。药品监督管理部门对乙医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是（）
A. 责令改正
B. 没收违法销售的制剂
C. 罚款5万
D. 罚款20万
[单项选择]甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额5万元。药品监督管理部门对甲医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是（）
A. 责令改正
B. 没收购进的丙制剂
C. 罚款5万
D. 罚款20万
