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[单项选择]采购药品应当建立（）
A. 发票
B. 销售凭证
C. 采购记录
D. 验收记录
E. 随货同行单
[多项选择]药品采购记录应当包括哪些项目（）。
A. 价格
B. 剂型
C. 生产厂商
D. 数量
E. 购货日期
[多项选择]采购指引强调企业应当建立采购业务后评估制度，应当对哪些方面进行评估分析。（）
A. 采购价格
B. 采购质量
C. 采购渠道
D. 采购成本
[多项选择]单位应当建立健全政府采购预算与（）等政府采购内部管理制度。
A. 政府拨款
B. 计划管理
C. 政府采购活动管理
D. 验收管理
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》的规定，进行药品直调的，应当建立专门的（）。
A. 销售记录
B. 采购记录
C. 发货记录
D. 配货记录
[单项选择]医务人员使用麻醉药品和精神药品应当（）
A. 根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则
B. 根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则
C. 根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
D. 根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
E. 根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则
[单项选择]纳入基本医疗保险药品目录的药品应当是（）
A. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应
B. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
C. 安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重
D. 应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
E. 积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业采购活动应当确定的合法资格是（）。
A. 销售单位
B. 供货单位
C. 生产单位
D. 经营单位
[单项选择]药品到货时，收货人员应当查验（）以及相关的药品采购记录。
A. 随货同行单（票）
B. 入库单
C. 收款收据
[单项选择]企业的药品采购记录及相关凭证应当至少保存（）
A. 2年
B. 3年
C. 5年
D. 10年
[单项选择]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁（）
A. 所在地省级药品监督管理部门
B. 所在地设区的市级药品监督管理部门
C. 所在地县级药品监督管理部门
D. 所在地设区的市级卫生主管部门
E. 所在地县级卫生主管部门
[多项选择]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当（）
A. 立即停售措施
B. 怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
C. 存放于标志明显的专用场所，并有效隔离
D. 对不合格产品应主动召回
[单项选择]麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，并如何保管（）
A. 上锁
B. 双人单锁
C. 单人双锁
D. 三人三锁
E. 双人双锁
[单项选择]甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）
A. 至超过药品有效期1年，但不得少于2年
B. 至超过药品有效期1年，但不得少于3年
C. 至少3年
D. 至少5年
[单项选择]新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）
A. 新的和严重的药品不良反应
B. 常见的药品不良反应
C. 罕见的药品不良反应
D. 所有的药品不良反应
