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[单项选择]《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）
A. 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度
B. 药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录
C. 药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录
D. 药品经营企业销售药品，必须准确无误
E. 药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
[单项选择]按照《药品管理法》，开办药品经营企业的法定要求不包括（）
A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
B. 具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
D. 具有保证经营药品质量的规章制度
E. 具有一定的投入资金
[单项选择]按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括（）
A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 患者
D. 药品使用单位
E. 药品监督管理部门
[单项选择]药品法定检测项目不包括（）。
A. 性状
B. 鉴别
C. 检查
D. 含量测定
E. 贮藏
[单项选择]《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括（）
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 处方药
D. 非处方药
E. 外用药
[多项选择]《药品管理法》规定法定药品标准包括（）
A. 《中国药典》标准
B. 省级药品标准
C. 市级药品标准
D. 局颁药品标准
E. 企业药品标准
[单项选择]药品销售服务要求不包括（）
A. 依法经营
B. 科学管理
C. 效益至上
D. 诚实守信
[单项选择]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）
A. 销售进口药品的，按国家有关规定提供相关证明文件
B. 加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
C. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
E. 加盖本企业原印章的“药品生产许可证”或“药品经营许可证”的复印件
[单项选择]毒性药品的储存要求不包括（ ）
A. 必须存放在设有安全设施的单独仓间内或专柜加锁，并专
B. 验收、收货、发货，均应由双人复核并共同在单据上签名
C. 建立收支账目，定期盘点，做到账物相符
D. 制备含毒性中药的生产纪录，保存2年
[单项选择]依照《药品召回管理办法》规定，药品安全隐患的评估内容不包括（）
A. 该药品引发危害的可能性，以及是否已经对人体健康造成了危害
B. 对主要使用人群的危害影响
C. 对特殊人群，尤其是高危人群的危害影响
D. 该药品危害对企业的影响和后果
E. 危害的严重与紧急程度及危害导致的后果
[单项选择]根据《药品管理法》的规定，特殊管理的药品中不包括（）
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 镇痛药品
D. 医疗用毒性药品
E. 放射性药品
[单项选择]根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）
A. 变质的
B. 被污染的
C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 未标明有效期或者更改有效期的
[单项选择]麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的要求不包括（）
A. 应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品
B. 专柜应当使用保险柜
C. 专库和专柜应当实行双人双锁管理
D. 应当配备专（兼）职人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册
E. 药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符
[单项选择]特殊药品管理规定不包括哪项内容（）。
A. 专柜、专章
B. 一人一锁
C. 双人验收
D. 双人复核
